1 合金相分析方法
相分析是指用各種方法和手段來分析相的成分、形貌，包括形狀、大小、分布和數(shù)量及結(jié)構(gòu)的工作。表1列出了常用的相分析方法。這些方法各有其特長(zhǎng)和局限性，視不同場(chǎng)合而選擇應(yīng)用。有時(shí)數(shù)種方法互相配合、互相補(bǔ)充才能得到全面、確切而可靠的結(jié)論，這里僅介紹常用的分析方法。
1.1 X射線衍射分析
X射線在晶體中產(chǎn)生衍射現(xiàn)象是相干散射的一種特殊表現(xiàn)。當(dāng)一束X射線照射到晶體上時(shí)，電子將產(chǎn)生相干散射和非相干散射，成為晶體的散射波源。所有電子的散射波又可近似地看成由原子中心發(fā)出，故原子是散射波的中心。因晶體中原子的排列具有周期性，周期排列的散射波中心發(fā)生的相干散射波將互相干涉，結(jié)果某些方向加強(qiáng)，出現(xiàn)衍射線；另一些方向抵消，沒有衍射產(chǎn)生。產(chǎn)生衍射線的方向可用布拉格方程描述：
待測(cè)試樣可以是塊狀或粉末樣品，它們均由大量具有不同取向的小晶體構(gòu)成。當(dāng)用單色的X射線束照射試樣時(shí)，滿足布拉格條件的晶面就產(chǎn)生自己的衍射線。由于多晶體在空間各個(gè)方向的等幾率分布，圍繞人射線軸的各個(gè)方向均有等同晶面，實(shí)際得到的衍射結(jié)果是一系列圓錐面，其軸線與人射線重合，頂角對(duì)應(yīng)不同的40值，如圖1 所示。如采用照相法，則在底片上可得到一系列的衍射弧線對(duì)，圓錐面與底片的交線如圖1 a）和圖1 b） 所示。用已知半徑R的相機(jī)攝得的衍射花樣經(jīng)過換算，可求出每條衍射弧線對(duì)相應(yīng)的θ值。根據(jù)入射線波長(zhǎng)λ，利用布拉格公式，可求出該衍射弧線對(duì)對(duì)應(yīng)的晶面間距d.目前更廣泛應(yīng)用的是X射線衍射儀法。衍射儀是用X射線計(jì)數(shù)管記錄衍射結(jié)果，在圖9-1中，使計(jì)數(shù)管沿底片周長(zhǎng)進(jìn)行掃描，就得到X射線衍射譜，如圖1 c）所示。衍射儀可精確測(cè)定衍射峰的位置2θ值，并利用布拉格公式求出晶面間距d值。X射線衍射結(jié)果不管用什么方法記錄，可統(tǒng)稱為衍射花樣。
1.1.1 X射線衍射花樣
X射線衍射花樣主要包括兩個(gè)方面的重要信息：衍射方向和衍射強(qiáng)度的大小及其分布（峰形狀）。前者與晶體中晶胞尺寸和形狀，即點(diǎn)陣參數(shù)等幾何因素有關(guān)；后者主要決定于組成晶胞的結(jié)構(gòu)基元中各原子的性質(zhì)、數(shù)目和位置等。每個(gè)相都有自己的衍射花樣，這就是X射線衍射法進(jìn)行相分析的基礎(chǔ)。X射線衍射分析可分為定性相分析和定量相分析。定性相分析就是將未知物的衍射花樣與已知物相晶面間距d、衍射強(qiáng)度（1/1, ) 值相對(duì)照。衍射線條的數(shù)目、位置（d值）和強(qiáng)度是每種物相自己固有的特性，因此可以像根據(jù)指紋來鑒定人一樣，用衍射花樣來鑒定物相。即使多相物質(zhì)混合在一起，衍射花樣也是各個(gè)單相衍射花樣的簡(jiǎn)單疊加。為此，實(shí)驗(yàn)室必須儲(chǔ)存大量的標(biāo)準(zhǔn)單相物質(zhì)的卡片。哈納瓦爾特（Hanawait. J. D)等人首先進(jìn)行了這一工作，后來美國材料試驗(yàn)學(xué)會(huì)在1942年出版了第一組共1300 張衍射數(shù)據(jù)卡片（ASTM卡片）。1969年建立粉末衍射標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合會(huì)（簡(jiǎn)稱JCPDS) 國際機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)編輯出版粉末衍射卡片組，至今已出版了42組約四萬余張。圖2所示為Fe3C 的衍射數(shù)據(jù)卡片。為了檢索迅速、方便，又制定了多種索引。索引是以每種相的三條最強(qiáng)衍射線條的晶面間距為依據(jù)，檢索到卡片后，和卡片逐條對(duì)照，如完全符合即確定某組成相的存在。表2是X射線衍射定性相分析的特點(diǎn)及注意事項(xiàng)。
▲圖2 Fe3C的衍射數(shù)據(jù)卡片
▼表2 X射線衍射定性相分析的特點(diǎn)及主要事項(xiàng)
1.1.2 X射線強(qiáng)度與相含量關(guān)系
X射線物相定量分析的根據(jù)是樣品中每個(gè)相衍射線條的強(qiáng)度隨該相含量增加而提高。但由于X射線受試樣吸收影響，試樣中某相的含量與其衍射強(qiáng)度的關(guān)系，通常并不正好成正比。因此，在X射線衍射定量相分析工作中如何修正試樣的吸收是很重要的，表3列出了X射線衍射定量相分析常用方法。
相分析過程要消耗大量的人力和時(shí)間，迫切需要使分析過程自動(dòng)化。自20世紀(jì)60年代起，計(jì)算機(jī)用于物相鑒定方面獲得很大發(fā)展。它包括建立數(shù)據(jù)庫（把卡片中各物相花樣數(shù)據(jù)輸人）和檢索匹配。將未知樣品的衍射數(shù)據(jù)和一些已知條件輸入計(jì)算機(jī)后，它能按給定程序和數(shù)據(jù)庫中已知花樣對(duì)照，根據(jù)預(yù)定的判據(jù)，篩選出最可能的候選卡片。目前國外已生產(chǎn)成套的計(jì)算機(jī)控制的自動(dòng)分析設(shè)備，從調(diào)整光路、更換樣品、衍射記錄、數(shù)據(jù)處理直至分析檢索，全部過程均實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化。
1.2 電子衍射法
電子衍射法和X射線衍射的基本原理完全一樣。因此，許多問題可用與X射線相類似的方法進(jìn)行處理。但是，電子衍射與X射線衍射相比較時(shí)，具有三個(gè)突出特點(diǎn)。（1) 由于電子的波長(zhǎng)比X射線短得多，根據(jù)布拉格方程2dsinθ=λ，電子衍射角2θ也要小得多、約為10E-2 rad。而X射線產(chǎn)生衍射時(shí)，其衍射角最大可接近π/2。因?yàn)殡娮硬ǖ牟ㄩL(zhǎng)短，采用愛瓦爾德解時(shí)，反射球的半徑很大，在衍射角θ較小的范圍內(nèi)，反射球的球面可以近似地看成是一個(gè)平面，使得單晶的電子衍射花樣近似為倒易點(diǎn)陣的一個(gè)二維截面在底片上的放大投影，因而晶體幾何關(guān)系的研究遠(yuǎn)較X射線衍射簡(jiǎn)單。（2) 在進(jìn)行電子衍射操作時(shí)采用薄晶樣品，薄晶樣品的倒易點(diǎn)會(huì)沿著樣品的厚度方向延伸成桿狀，因此，增加了倒易點(diǎn)和愛瓦爾德球相交截的機(jī)會(huì)，結(jié)果使略為偏離布拉格條件的電子束也能發(fā)生衍射。（3) 由于物質(zhì)對(duì)電子的散射能力比X射線的散射幾乎強(qiáng)一萬倍，所以電子衍射束的強(qiáng)度要高得多，照相僅需要數(shù)秒鐘。此外，電子衍射能夠在同一試樣上與物相的形貌觀察結(jié)合起來，在觀察相組織的同時(shí)，直接對(duì)各相進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)的分析。但電子衍射也有不足之處：電子衍射束強(qiáng)度有時(shí)幾乎與透射束相當(dāng)，二者交互作用時(shí)，使衍射強(qiáng)度分析變得復(fù)雜，精度也遠(yuǎn)比X射線低，不能像X射線那樣從測(cè)量衍射強(qiáng)度廣泛地測(cè)定結(jié)構(gòu)；電子散射強(qiáng)度高導(dǎo)致的電子穿透能力有限，要求試樣薄，這就使試樣制備工作較X射線復(fù)雜，有時(shí)甚至因無法制樣而不能進(jìn)行電鏡分析工作。
1.2.1 倒易點(diǎn)陣與愛瓦爾德圖解
倒易點(diǎn)陣是一種以長(zhǎng)度倒數(shù)為量綱的點(diǎn)陣，這種點(diǎn)陣所在的空間稱為倒易空間。倒易點(diǎn)陣的基本定義為：倒易點(diǎn)陣中的倒易矢量Ghkl 其方向?yàn)榫w真實(shí)點(diǎn)陣中相應(yīng)晶面的法線方向，倒易矢量 Ghkl 的大小與真實(shí)點(diǎn)陣中相應(yīng)晶面間距成反比。由以上基本定義可知：倒易點(diǎn)陣中的倒易矢量可用來表示真實(shí)點(diǎn)陣中的一組晶面（hkl) , 因?yàn)槠浞较蚓褪蔷娴姆较颍浯笮【捅硎揪骈g距的大小。倒易點(diǎn)陣的引入使衍射花樣分析簡(jiǎn)單化，最直觀的就是愛瓦爾德圖解。愛瓦爾德圖解實(shí)際上是布拉格方程的幾何表示形式。以1/λ為半徑作一圓球（λ為電子波波長(zhǎng)）， 把待測(cè)晶體置于圓球中心，如圖3所示。此時(shí)，若有倒易陣點(diǎn)G (晶面指數(shù)為hkl) 正好落在愛瓦爾德球的球面上，則相應(yīng)的晶面組（hkl) 與入射束的位向必滿足布拉格條件，而衍射束的方向就是OG, 或者寫成衍射波的波矢量
k', 其長(zhǎng)度也等于愛瓦爾德球的半徑1/λ。
▲圖3 愛瓦爾德圖解
1.2.2 電子衍射的基本公式
圖4所示為普通電子衍射裝置示意圖。當(dāng)入射電子束波長(zhǎng)入和晶面間距為d的（hkl) 晶面滿足布拉格公式時(shí)，在與人射方向成2θ角的方向上得到該晶面族的衍射束。透射束與衍射束在離樣品的距離為L(zhǎng)的照相底版分別相交于0'和P'。0'為衍射花樣的中心斑點(diǎn)，P'是（hkl)的衍射斑點(diǎn)。根據(jù)布拉格公式和圖4中的幾何
關(guān)系可得：
因?yàn)榈挂资噶縢=1/d, 上式可進(jìn)一步寫成：
這就是說，衍射斑點(diǎn)的 R矢量是產(chǎn)生這一斑點(diǎn)的晶面族倒易矢量g按比例的放大。所以，相機(jī)常數(shù)K有時(shí)也被稱為電子衍射的“放大率”， 它是電子衍射裝置的重要參數(shù)。上述關(guān)系是分析電子衍射花樣的基礎(chǔ)。如果已知K值，就可由花樣上斑點(diǎn)的距離R計(jì)算產(chǎn)生該衍射斑點(diǎn)的晶面族的d值。
▲圖4 普通電子衍射裝置示意圍
透射電鏡選區(qū)電子衍射的衍射花樣經(jīng)中間鏡和投影鏡兩次放大，有效相機(jī)長(zhǎng)度L' 和有效相機(jī)常數(shù)K'要計(jì)人中間鏡和投影鏡的放大倍數(shù)。相機(jī)常數(shù)可用標(biāo)樣物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。
1.2.3 電子衍射花樣及其標(biāo)定
多晶電子衍射花樣是由一系列不同半徑的同心圓環(huán)組成，見圖5, 這與 X 射線粉末法所得花樣的幾何特征非常相似。衍射環(huán)的連續(xù)性與強(qiáng)度取決于選區(qū)光欄內(nèi)參與衍射的晶粒數(shù)目。隨著晶粒尺寸的增大，對(duì)衍射有貢獻(xiàn)的晶粒數(shù)目減少，衍射環(huán)就會(huì)出現(xiàn)不連續(xù)的情況。若有織構(gòu)出現(xiàn)，則會(huì)出現(xiàn)部分弧段消失，部分弧段強(qiáng)度增強(qiáng)的情況。多晶體電子衍射花樣的標(biāo)定比較簡(jiǎn)單。其標(biāo)定方法是：攝照花樣，測(cè)量環(huán)半徑R ; 根據(jù)衍射基本公式Rd=K, 計(jì)算相應(yīng)的d值；查JCPDS卡片確定物相。衍射環(huán)的相對(duì)強(qiáng)度可作為參考數(shù)據(jù)加以判斷。此外，分析時(shí)要考慮相關(guān)的已知信息，如材料的成分、工藝、歷史等。在未知相機(jī)常數(shù)時(shí)，不能計(jì)算出d值，但可標(biāo)出圓環(huán)半徑平方R2比值序列，再考慮消光條件進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析（表4) 。多晶衍射花樣也常用來標(biāo)定相機(jī)常數(shù)。
▼表4 不同晶體結(jié)構(gòu)衍射環(huán)半徑平方比值序列
單晶衍射花樣可看成是落在愛瓦爾德球面上所有倒易陣點(diǎn)所構(gòu)成圖形的投影放大像。由于電子波長(zhǎng)短一般在0.001~0.005nm 之間，愛瓦爾息反射球半徑相當(dāng)大，局部甚至可以當(dāng)作平面，同時(shí)透射電鏡用的是薄膜試樣，根據(jù)形狀效應(yīng)它倒易點(diǎn)陣是拉長(zhǎng)的倒易桿。所以在入射電子束平行于樣品晶體的［uυw] 方向時(shí)，則得到的電子衍射花樣就是倒易截面［uυw] '上陣點(diǎn)排列圖象的放大像（圖3) 。電鏡中的樣品臺(tái)可以傾斗，從一個(gè)晶帶軸［wυw] 轉(zhuǎn)到平行于另一晶帶軸［u'υ'w'] , 得到［u'υ'w'] "倒易截面上陣點(diǎn)的圖形。在轉(zhuǎn)動(dòng)過程中，會(huì)得到兩個(gè)晶帶軸的衍射花樣同時(shí)出現(xiàn)的情況。單晶電子衍射花樣的標(biāo)定，就是確定花樣中點(diǎn)的指數(shù)及晶帶軸［uυw] , 并確定樣品的點(diǎn)陣類型和物相。其標(biāo)定方法見表5。
由于晶體的高對(duì)稱性，在同一晶面族中確定（h，k, 1) 時(shí)有任意性，從而出現(xiàn)單晶衍射花樣標(biāo)定的不唯一性，這對(duì)物相分析不會(huì)造成謬誤。如果涉及晶體的取向關(guān)系，或者界面、位錯(cuò)等缺陷的晶體學(xué)性質(zhì)測(cè)量時(shí)，則應(yīng)通過傾斜樣品等方法，系統(tǒng)地分析衍射花樣，以消除不唯一性。電子衍射圖的標(biāo)定是量大而又煩瑣的工作，因此近年來大都用計(jì)算機(jī)處理。將電子衍射圖中兩個(gè)矢量長(zhǎng)度和其夾角測(cè)量值輸入計(jì)算機(jī)內(nèi)，并輸入假定物相的某些晶體學(xué)參數(shù)，即可進(jìn)行計(jì)算和自洽，自行輸出計(jì)算結(jié)果。現(xiàn)在已有專門的計(jì)算機(jī)軟件處理衍射花樣，完成單晶衍射花樣（包括高階勞厄斑）的標(biāo)定、多晶衍射環(huán)的標(biāo)定、孿晶關(guān)系的判定和欒晶合成衍射圖的標(biāo)定等。
1.2.4 樣品制備及其他注意問題
電子的散射能力強(qiáng)，穿透試樣的本領(lǐng)差，這就要求試樣制備很薄。在200kV 加速電壓下，鋼試樣要求在100nm 以下，分析結(jié)果也相當(dāng)程度依賴于試樣制備的質(zhì)量。因此，對(duì)電鏡分析用樣品的制備質(zhì)量要求很高，難度也大。電鏡分析樣品常用的制備方法見表6。
電子衍射物相分析的優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高，小到幾個(gè)納米的微晶也能給出清晰的電子衍射圖，待定物相含量低的早期沉淀也可分析。并且可結(jié)合形貌觀察進(jìn)行分析，得到有關(guān)物相的大小、形態(tài)、分布等重要資料。電子衍射物相分析的局限性是不如X射線衍射法可靠性高。這是因?yàn)殡娮语@微鏡的試驗(yàn)參數(shù)多，變化大，相機(jī)常數(shù)常常變化，即使在良好的校正條件下，通常測(cè)出的d值也只能達(dá)到1%～2%的精度，遠(yuǎn)低于X射線衍射的精度。其次是衍射得到的d值是不完整的，強(qiáng)度差別也很大，不能根據(jù)“三強(qiáng)線”索引原則查閱JCPDS卡片。因此，電子衍射物相分析時(shí)，應(yīng)盡可能多得到待測(cè)相的電子衍射花樣，并盡可能地與X射線物相分析等方法結(jié)合進(jìn)行。
1.3 中子衍射法
中子是一種不帶電荷的微觀粒子，它的自旋量子數(shù)為1/2, 磁矩為1.042×10E-3uB (uB為玻爾磁子）。和其他微觀粒子一樣，中子也具有波粒二象性。在普通的反應(yīng)堆中的平衡溫度（通常在0~100°C) 的范圍內(nèi)，相應(yīng)產(chǎn)生的中子束的波長(zhǎng)約為0.15nm, 這是晶體中原子間距的數(shù)量級(jí)。因此，與X射線一樣，中子也能與晶體發(fā)生衍射現(xiàn)象。圖6所示為中子衍射儀示意圖，其光路布置類似于X射線衍射儀，這稱為德拜-謝氏幾何。反應(yīng)堆產(chǎn)生的中子流經(jīng)鍺單晶體后形成單一波長(zhǎng)的中子束，經(jīng)過樣品衍射后，用三氟化硼（BF, ) 計(jì)數(shù)器記錄。中子束沒有X射線的標(biāo)識(shí)譜，能量呈連續(xù)分布，因此經(jīng)單色器后僅有初級(jí)束中1×10E-3的中子通過，這就要求增大束流直徑（≈10cm) , 樣品尺寸也可以做成很大（≈10cm) , 典型的樣品尺寸為Φ1.5cm×5cm.可采用塊狀試樣或粉末試樣，粉末試樣通常裝在鋁殼內(nèi)。
▲圖6 中子衍射示意圖
中子衍射幾何與X射線衍射一樣都可用布拉格方程描述，但中子衍射有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，已日益成為材料結(jié)構(gòu)分析的有力工具。其與X射線相比有以下特點(diǎn)：（1) X射線在晶體中是被核外電子散射，不同原子間的散射因數(shù)相差很大，如氫和鈾相差100; 而中子只受到原子核的作用產(chǎn)生散射，不同原子間的散射因數(shù)相差不大（＝4) .因此中子衍射能分析含有輕、重原子（如氫化物、碳化物）的物質(zhì)。X射線與中子的特性比較見表7。
對(duì)于原子序數(shù)相鄰的原子構(gòu)成的物質(zhì)（如Fe和Co) , 利用中子衍射也比較容易研究它的結(jié)構(gòu)。特別重要的是同位素散射因數(shù)的差別，使得中子衍射可以分析每個(gè)元素的同位素在不同晶體中的散射因數(shù)的分量。（2) X射線原子散射因數(shù)隨衍射角而變化，而中子則幾乎不變。（3) 中子不帶電，穿透力強(qiáng)，質(zhì)量吸收系數(shù)小（表7) , 所以中子衍射分析的不是表面信息，而是樣品內(nèi)部的信息。這一特點(diǎn)使高低溫附件、高壓附件等實(shí)驗(yàn)裝置易于實(shí)施。（4) 中子的能量呈連續(xù)譜分布，沒有X射線中kα1、kα2產(chǎn)生的復(fù)雜干擾花樣。（5) 中子有磁矩，與晶體中磁場(chǎng)相互作用，可給出晶體原子中磁矩的排列信息。事實(shí)上，到目前為止，所有材料的磁結(jié)構(gòu)都是中子衍射確定的。
1.4 低能電子衍射
低能電子衍射（LEED) 用于研究晶體清潔表面結(jié)構(gòu)和表面吸附層結(jié)構(gòu)。低能電子衍射使用能量為30~1000eV的電子束，彈性散射的平均電子自由程僅0.4~2nm，是幾個(gè)原子層的厚度。因此，與其他表面技術(shù)相比，真實(shí)反映了晶體表面結(jié)構(gòu)。晶體表面結(jié)構(gòu)可看作為一個(gè)二維點(diǎn)陣，最小的單元記為元胞，元胞的周期性重復(fù)構(gòu)成整個(gè)點(diǎn)陣。二維點(diǎn)陣共有五種布拉菲晶格結(jié)構(gòu)，如圖7所示。二維點(diǎn)陣用米勒指數(shù)（hk) 來標(biāo)注原子列（圖8) , 原子間距為：
（4）
▲圖7 五種布拉菲晶格結(jié)構(gòu)
晶體表面結(jié)構(gòu)不同于晶體體積內(nèi)部的周期性結(jié)構(gòu)。這是因?yàn)楫?dāng)一個(gè)清潔的晶體表面生成時(shí)，一維方向上的結(jié)合價(jià)鍵發(fā)生斷裂，在表層產(chǎn)生了力的不平衡，因而表面原子發(fā)生重組，以降低能量組態(tài)，吸附的表面層常有自己的結(jié)構(gòu)。表面結(jié)構(gòu)可分為與體積內(nèi)部結(jié)構(gòu)匹配和不匹配型。匹配型表面結(jié)構(gòu)可用體積內(nèi)部的晶胞參數(shù)來描述其點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)，如fcc (100) P (2x2) , 表面晶體是面心立方的（100面）， 表面結(jié)構(gòu)是正方點(diǎn)陣，且二維點(diǎn)陣常數(shù)是基體點(diǎn)陣常數(shù)的2倍。這種結(jié)構(gòu)稱為2×2結(jié)構(gòu)，還有3×1、5×1、4×4結(jié)構(gòu)等。P是晶體符號(hào)，表示元胞，面心點(diǎn)陣用C表示。二維倒易點(diǎn)與三維倒易點(diǎn)陣的定義一樣，但這里考慮的是原子列，不是晶面。倒易矢量g垂直于相應(yīng)的原子列，其大小也與相應(yīng)的原子列間距成反比。知道了真實(shí)的二維點(diǎn)陣，可求出倒易點(diǎn)陣，反之亦然。二維點(diǎn)陣的衍射可看成原子列散射波間的干涉。如圖9所示，設(shè)入射波長(zhǎng)為λ，入射角為θ0, 反射角為，原子列間距為dhk，則滿足下列關(guān)系時(shí)即產(chǎn)生衍射。
（5）
▲圖9 二維點(diǎn)陣源自列衍射
圖10所示為低能電子衍射（LEED) 系統(tǒng)示意圖。幾何光路布置類似于X射線背散射相機(jī)。電子槍產(chǎn)生的單色電子束（束直徑小于0.1mm) 照射在樣品表面，衍射花樣用球型熒光屏觀察。熒光屏前加同心球柵、能量分析器，在棚網(wǎng)上加一與入射電子能量相近的減速電壓，以排斥掉非彈性電子，使衍射斑點(diǎn)清澈。法拉第圓筒探測(cè)器用于精確測(cè)量電子束流和譜形。為了進(jìn)行高、低溫試驗(yàn)，LEED系統(tǒng)中還可裝置加熱附件和冷卻附件。
▲圖10 低能電子衍射（LEED) 系統(tǒng)
分析晶體清潔表面結(jié)構(gòu)時(shí)，樣品要求在超高真空室內(nèi)解理（1. 3x10~8Pa) .若解理有困難，則樣品應(yīng)在工作室內(nèi)原位（in-situ) 化學(xué)清潔和離子轟擊清潔。化學(xué)法清潔是用氧氣和氫氣反復(fù)清洗樣品表面，并輔之以加熱退火處理。離子法是用離子轟擊表面進(jìn)行清理，離子轟擊會(huì)造成表面缺陷，所以也要輔之以加熱退火處理，使清潔的表面原子重新排列。表面層的吸附試驗(yàn)也可直接在工作室內(nèi)進(jìn)行后再分析。低能電子衍射花樣是二維倒易點(diǎn)陣的復(fù)寫，據(jù)此可進(jìn)行衍射花樣標(biāo)定（圖8) , 由二維倒易點(diǎn)陣再推算出表面結(jié)構(gòu)。在分析表面吸附層之前，應(yīng)首先確定其表面的位向和衍射花樣。要詳細(xì)分析原子占位情況，還應(yīng)分析每個(gè)衍射斑點(diǎn)的強(qiáng)度。
1.5 場(chǎng)離子顯微分析
場(chǎng)離子顯微鏡既可觀測(cè)到表面單個(gè)原子像，又可觀測(cè)材料的三維結(jié)構(gòu)，因此是研究金屬中點(diǎn)缺陷、位錯(cuò)、層錯(cuò)、相界、晶界、沉淀相形核長(zhǎng)大、有序－無序反應(yīng)及調(diào)幅分解等內(nèi)容的有力工具。圖11所示為場(chǎng)離子顯微鏡結(jié)構(gòu)示意圖。
▲圖11 場(chǎng)離子顯微鏡結(jié)構(gòu)示意圖
樣品采用長(zhǎng)度10~15mm的細(xì)絲，尖端截面直徑小于0.5mm，尖端經(jīng)電解拋光后，形成一個(gè)100 ～300個(gè)原子堆積而成的半球形表面（曲率半徑為10~100nm) 。另一端和用液氮冷卻的鎢電極相接。工作室內(nèi)先把真空抽到1.33x10E-6Pa。然后通入氨、氖等惰性氣體（10E-3Pa) 。樣品相對(duì)于熒光屏帶有5~30kV的正電壓。進(jìn)入工作室的成像氣體原子在電場(chǎng)的作用下產(chǎn)生極化，氣體原子被樣品尖端吸引。在與樣品表面的撞擊過程中，其外層電子能通過隧道效應(yīng)穿過樣品表面的位壘區(qū)而進(jìn)人樣品內(nèi)部，此時(shí)原子產(chǎn)生電離。成像氣體的正離子受到電場(chǎng)的加速作用，沿著電通量線（flux line) 方向，射向熒光屏，使熒光屏發(fā)光。這個(gè)過程往往在樣品尖端的局部高場(chǎng)區(qū)優(yōu)先進(jìn)行。表面凸起的原子產(chǎn)生局部高場(chǎng)，因此熒光屏上每個(gè)發(fā)光點(diǎn)實(shí)際上是與樣品表面的突出原子相互對(duì)應(yīng)的。熒光屏上的圖像就是針尖樣品表面的某些突出原子的放大像。圖12 示意地說明了場(chǎng)離子顯微圖像的形成及其標(biāo)定方法。樣品尖端是個(gè)球面，當(dāng)各個(gè)晶面在不同方向上與球面相交時(shí)，就在球面的不同方向上形成一個(gè)圓，連續(xù)的原子面就構(gòu)成了不同層次的同心圓。每?jī)蓪用嬷g存在一個(gè)臺(tái)階，臺(tái)階邊緣原子都是突出原子，因此，晶體的場(chǎng)離子顯微圖像就將由一些圍繞著若干中心的亮點(diǎn)圓環(huán)組成，同心亮點(diǎn)圓環(huán)的中心就是相應(yīng)原子平面法線的徑向投影極點(diǎn)。根據(jù)這個(gè)道理并利用極圖就可確定各極點(diǎn)的指數(shù)。
▲圖12 場(chǎng)離子顯微鏡圖像的形成及其圖標(biāo)示意圖
場(chǎng)離子顯微鏡的放大倍數(shù)近似等于屏的距離與樣品頂端半徑之比，約為100萬倍。分辨率除與樣品成分、頂端半徑等因素有關(guān)外，主要取決于溫度，對(duì)頂部半徑為50nm的樣品，20K時(shí)，分辨率可達(dá)0.2nm; 80K時(shí)，可達(dá)0.35nm。因而對(duì)樣品進(jìn)行有效冷卻是很重要的。場(chǎng)離子顯微技術(shù)曾成功用于缺陷的研究，如圖像上同心環(huán)亮點(diǎn)不連續(xù)時(shí)是空位，出現(xiàn)額外的亮點(diǎn)則是間隙原子，出現(xiàn)螺旋形圓環(huán)則是位錯(cuò)等。目前的應(yīng)用也越來越廣”泛，如研究固溶體、有序合金、沉淀及相變等。
2 相變過程測(cè)量
對(duì)鋼相變過程的研究，是為科學(xué)、合理使用鋼材與制訂熱處理工藝提供依據(jù)，從而達(dá)到控制最終獲得最佳組織的目的。本部分主要介紹相變臨界點(diǎn)的測(cè)定方法和奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖（TTT曲線）、奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖（CCT曲線）的測(cè)定方法。
2.1 相變點(diǎn)測(cè)定
鋼的相變點(diǎn)測(cè)定包括平衡相變臨界點(diǎn)A1 、A3 、Acm等和非平衡相變點(diǎn)Bs、Ms等的測(cè)定。常用方法有金相法、熱分析法、膨脹法和磁性法等。
2.1.1 金相法
金相法是古老而傳統(tǒng)的方法，直接通過觀察鋼在加熱到不同溫度組織是否發(fā)生相變而確定臨界點(diǎn)。以測(cè)定亞共析鋼的Ac1和Ac3 說明測(cè)定過程。取一組試片，先加熱到1200°℃, 進(jìn)行高溫退火，使成分均勻，降低偏析程度，并使晶粒長(zhǎng)大，易于觀察。根據(jù)試樣成分，確定幾個(gè)加熱溫度，溫度間隔一般取5~10°℃, 緩慢加熱到規(guī)定溫度（＜30°C/min) , 保溫30~60min 后取出淬火冷卻，隨后在300~400℃回火，使馬氏體轉(zhuǎn)變?yōu)榛鼗鹜惺象w，這樣可增大鐵素體與基體的襯度。金相觀察應(yīng)在試片的中部，一般以在晶界出現(xiàn)數(shù)量約1%~2%馬氏體（體積分?jǐn)?shù)）的溫度，作為Ac1點(diǎn)的判據(jù)，殘存數(shù)量約1%~2%鐵素體（體積分?jǐn)?shù)）的溫度，作為Ac3 的判據(jù)。沒有達(dá)到這個(gè)判據(jù)時(shí)，表示溫度過低或過高。根據(jù)情況調(diào)整加熱溫度，再次試驗(yàn)，直至取得滿意結(jié)果為止。用金相法測(cè)臨界點(diǎn)在生產(chǎn)中比較實(shí)用，也較準(zhǔn)確，但手續(xù)繁瑣，費(fèi)工費(fèi)時(shí)。
2.1.2 熱分析法
熱分析法是研究金屬相變最基本、最常用的方法。其原理是發(fā)生相變時(shí)，常有明顯的吸熱或放熱反應(yīng)，記錄試樣溫度變化情況，就可測(cè)定相變的臨界點(diǎn)，甚至測(cè)定相變過程的熱效應(yīng)。熱分析法分普通熱分析法和示差熱分析法。普通熱分析法裝置如圖13所示。把試樣放在爐中緩慢加熱（或冷卻）， 記錄其溫度一時(shí)間曲線，結(jié)果如圖14 所示。當(dāng)發(fā)生相變產(chǎn)生熱效應(yīng)時(shí)，可觀察到溫度平臺(tái)，或升溫速度的突變（偏斜）， 相對(duì)應(yīng)的溫度就是相變臨界點(diǎn)。
▲圖13 普通熱分析裝置示意圖
▲圖14 普通熱分析曲線
示差熱分析裝置如圖15 所示。示差熱電偶是兩副完全相同的熱電偶，以相同極相連結(jié)而構(gòu)成，這樣就得到了有兩個(gè)熱端的雙熱電偶，將兩個(gè)熱端分別插入試樣和標(biāo)樣內(nèi)，測(cè)定它們的溫度差。標(biāo)樣在所測(cè)溫度區(qū)間應(yīng)無相變（測(cè)鋼可用銅等），并與試樣間用隔熱材料分開。當(dāng)試樣不發(fā)生相變時(shí)，t=0; 當(dāng)試樣發(fā)生相變時(shí)，伴隨發(fā)生的熱效應(yīng)改變了試樣的升溫（或降溫）條件，Δt≠0, 故Δt的變化反映了相變熱效應(yīng)的相對(duì)大小和熱效應(yīng)的性質(zhì)－吸熱或放熱反應(yīng)。為了準(zhǔn)確測(cè)定相變臨界點(diǎn)，在記錄的同時(shí)，記錄溫度-時(shí)間曲線。
▲圖15 示差熱分析裝置示意圖
圖16 所示為共鋼示差熱分析曲線，可準(zhǔn)確測(cè)得Ac1 和Ar1 示差熱分析比普通熱分析靈敏度高，因?yàn)闆]有發(fā)生相變時(shí)Δt為零，僅在發(fā)生相變時(shí)示差熱偶才有信號(hào)轉(zhuǎn)出，故可以選擇高靈敏的記錄儀表。
▲圖16 共析鋼示差熱分析曲線
雖然熱分析給我們提供了關(guān)于相變過程的多方面信息，但熱分析過程是一個(gè)能量轉(zhuǎn)換和熱量交換的過程，其試驗(yàn)記錄依賴于多方面的因素，而且難于精確控制，這就給熱分析試驗(yàn)及其結(jié)果分析帶來了某些復(fù)雜性。表8 列出了一些常見并應(yīng)注意的問題。
熱分析方法不僅在冶金，而且在化工、礦物、生物等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用和進(jìn)一步發(fā)展。從普通熱分析到示差熱分析（DTA) , 進(jìn)而演變出各種記錄方式，各種形式的探測(cè)部分，以至派生出專為定量熱分析而設(shè)計(jì)的示差掃描量熱計(jì)（DSC) 。根據(jù)熱分析曲線，不僅可以測(cè)定相變發(fā)生的溫度，還可以根據(jù)熱效應(yīng)峰的面積、曲線的走向、峰在溫度坐標(biāo)上的分布等，進(jìn)行相變的熱力學(xué)過程和動(dòng)力學(xué)過程的研究，以及混合物的組成分析。
2.1.3 膨脹法
各個(gè)相的晶體結(jié)構(gòu)不同，因而比體積不同，導(dǎo)致相變時(shí)試樣發(fā)生明顯的體積膨脹或收縮效應(yīng)。鋼中基本相的比體積關(guān)系是：馬氏體＞鐵素體＞奧氏體＞碳化物（但鉻和釩的碳化物比體積大于奧氏體）。表9 列出鋼中基本相的比體積和平均線脹系數(shù)。▼表9 鋼中基本相的比體積和平均線脹系數(shù)
測(cè)量加熱或冷卻過程體積的異常變化，就可測(cè)得各相變點(diǎn)。膨脹法設(shè)備簡(jiǎn)
單，測(cè)量方便，是一般試驗(yàn)室最常用的方法。此外，在測(cè)量相變點(diǎn)時(shí)，還可根據(jù)下式同時(shí)測(cè)得膨脹系數(shù)：
（6）
測(cè)定膨脹量所用的儀器稱為膨脹儀。它的種類很多，按其放大原理可以概括為機(jī)械放大、光學(xué)放大及電測(cè)放大三種類型。近年來一些較先進(jìn)的膨脹儀，其加熱和降溫速度用自控儀表以至電子計(jì)算機(jī)連續(xù)控制，使測(cè)量結(jié)果更為可靠。膨脹儀的結(jié)構(gòu)通常包括三個(gè)主要部分，即試樣容器、伸長(zhǎng)量測(cè)量系統(tǒng)和加熱冷卻及測(cè)溫裝置。簡(jiǎn)易機(jī)械式膨脹儀的測(cè)量部分如圖17所示。中間的石英桿2用來傳遞試樣1的伸長(zhǎng)，周圍的三根石英桿3用以支撐試樣臺(tái)。伸長(zhǎng)量由千分表4讀出。試樣外面有爐子，用以改變?cè)嚇拥臏囟取囟戎悼捎脽犭娕紲y(cè)量。這種膨脹儀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便；但影響因素很多，測(cè)量精度較差。
▲圖17 簡(jiǎn)易機(jī)械式膨脹測(cè)量部分示意圖
石英在加熱和冷卻時(shí)沒有相變。膨脹系數(shù)很小，約為鋼鐵材料的百分之五。從圖17 中可見，千分表測(cè)得的伸長(zhǎng)量實(shí)際是試樣的伸長(zhǎng)和石英桿的伸長(zhǎng)之和。有些膨脹儀可自動(dòng)補(bǔ)償石英桿的伸長(zhǎng)。為避免試樣在高溫下氧化，有的膨脹儀還附有抽真空設(shè)備，使試樣室保持一定的真空度，或者通以惰性氣體等。伸長(zhǎng)量和溫度的測(cè)量系統(tǒng)，各種膨脹儀有所不同。簡(jiǎn)易膨脹儀采用千分表和熱電偶測(cè)得試樣的伸長(zhǎng)量和溫度。光學(xué)示差膨脹儀是利用光學(xué)杠桿，放大試樣伸長(zhǎng)量。如國內(nèi)用得較多的 Leitz HTV 型膨脹儀，可將伸長(zhǎng)放大約200~800倍。它的溫度測(cè)量是通過和試樣尺寸相同的標(biāo)準(zhǔn)試樣的伸長(zhǎng)量測(cè)得。標(biāo)樣和試樣在爐膛中位置靠近，加熱和冷卻條件相同。要求標(biāo)樣的伸長(zhǎng)量和溫度成正比，且具有較大的線膨脹系統(tǒng)，在所使用的溫度范圍內(nèi)不發(fā)生相變。在測(cè)定非鐵金屬相變點(diǎn)時(shí)，采用純鋁或純銅作標(biāo)樣。對(duì)鋼鐵材料，標(biāo)樣選用鎳鉻合金（鎳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%, 鉻質(zhì)量分
數(shù)為20%) 。
利用非電量測(cè)法，可以將試樣的長(zhǎng)度變化轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，再對(duì)電信號(hào)進(jìn)行處理和記錄。電容式膨脹儀是由試樣膨脹引起電容器C1 的電容改變［圖18 a) ］, 從而改變了LC 回路阻抗，使輸出信號(hào)發(fā)生變化。通過放大器輸入到記錄儀，便可繪出試樣的膨脹曲線。目前各種自動(dòng)記錄式膨脹儀中應(yīng)用較多的是電感式膨脹儀。其放大倍數(shù)可達(dá) 6000 倍。當(dāng)試樣未加熱時(shí)，鐵心處于平衡位置，差動(dòng)變壓器輸出為零。試樣伸長(zhǎng)時(shí)，通過石英桿使鐵心上升，差動(dòng)變壓器的次線圈中的上部線圈電感增加，下部電感減小［圖18 b)］ 。由于兩個(gè)次線圈是反向串聯(lián)的，所以產(chǎn)生了輸出信號(hào)電壓，它與試樣伸長(zhǎng)呈線性關(guān)系。將此信號(hào)經(jīng)放大后輸入X一Y記錄儀的縱軸，溫度信號(hào)輸人橫軸，便可得到試樣的膨脹曲線。Formaster 膨脹儀是電感式膨脹儀中較為先進(jìn)的一種。它可以同時(shí)將溫度、伸長(zhǎng)量與時(shí)間的關(guān)系曲線繪制在X-Y記錄儀上。試樣采用真空高頻加熱，可使加熱速度在500°℃/s以下范圍內(nèi)變化。試樣冷卻可選用小電流加熱、自然冷卻和強(qiáng)力噴氣冷卻等方法。加熱和冷卻均可利用電子計(jì)算機(jī)進(jìn)行程序控制。可以得到在室溫以上幾乎是任意形狀的加熱和冷卻曲線。試樣尺寸視不同膨脹儀各異。圖19所示為HTV型膨脹儀的試樣結(jié)構(gòu)。截面小易使試樣溫度均勻，長(zhǎng)度較長(zhǎng)，可提高伸長(zhǎng)量測(cè)定時(shí)的靈敏度。臥式膨脹儀試樣兩端有兩個(gè)凸緣，減少水平放置時(shí)的摩擦阻力。試樣中的小孔用于放置熱電偶（也可不開小孔，將熱電偶焊在或緊貼在試樣上）。Formaster 膨脹儀，要求試樣快冷，可采用薄壁空心短圓柱形試樣。
▲圖19 試樣結(jié)構(gòu)
2.1.3.2 臨界點(diǎn)的測(cè)定
圖20 所示為亞共析鋼緩慢加熱、緩冷過程中的膨脹曲線。亞共析鋼常溫下的平衡組織為鐵素體和珠光體，當(dāng)緩慢加熱到725°C (Ac1) 時(shí)，鋼中珠光體轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體，體積收縮；溫度繼續(xù)升高，鋼中鐵素體轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體，體積繼續(xù)收縮，直到鐵素體全部轉(zhuǎn)變?yōu)閵W氏體，鋼又以奧氏體膨脹特性伸長(zhǎng)。冷卻過程恰與加熱過程相
反，但由于相變滯后效應(yīng)，冷卻曲線位于加熱曲線下方。相變結(jié)束后，二曲線重合。
▲圖20 亞共析鋼的膨脹曲線
從膨脹曲線上確定鋼的臨界點(diǎn)有以下兩種方法：（1) 切線法。取膨脹曲線上偏離正常純熱膨脹（或純冷收縮）的開始位置作為Ac1或Ar3 的溫度，如圖20中的a及c點(diǎn)。取再次恢復(fù)純熱膨脹（或純冷收縮）的開始作為Ac3 或Ar1 溫度，如圖9-20 中的b、d點(diǎn)。通常其偏離位置由所作切線得到，故稱切線法。該法符合金屬學(xué)原理，物理意義明確，但切點(diǎn)不易取準(zhǔn)，判斷相變溫度易受觀測(cè)者主觀因素的影響。為了減少目測(cè)誤差，必須使用高精度膨脹儀作出精細(xì)而清晰的曲線。（2) 極值法。取加熱或冷卻曲線上的四個(gè)極值位置，圖20中的a'、b'、c'和d'分別為Ac1、Ac3 、Ar3 和Ar1 的溫度。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是判斷相變溫度的位置十分明顯，人為因素較小。因此，在研究各種因素對(duì)相變溫度的影響時(shí)，用極值法更易比較和分析。缺點(diǎn)是得到臨界點(diǎn)溫度和真實(shí)值有偏離。鋼的原始組織、加熱及冷卻速度、奧氏體化溫度以及保溫時(shí)間等對(duì)臨界點(diǎn)都有影響。而鋼中加入合金元素，則使共析轉(zhuǎn)變溫度和共析點(diǎn)的位置發(fā)生移動(dòng)，對(duì)過冷奧氏體的轉(zhuǎn)變影響更大。具體測(cè)定可參照YB/T5127-1993進(jìn)行。為了研究合金元素或工藝因素對(duì)臨界點(diǎn)的影響，試驗(yàn)條件必須保持一致。通常應(yīng)滿足以下三個(gè)條件：1) 鋼的原始組織應(yīng)當(dāng)相同，最好都采用退火組織，并具有相近的晶粒度。2) 采用相同的加熱和冷卻速度，一般不宜大于3℃/min.對(duì)高合金鋼冷卻速度應(yīng)小于2°C/min。3) 奧氏體化溫度與保溫時(shí)間應(yīng)保持一致。2.1.3.4 馬氏體相變Ms點(diǎn)的測(cè)定 測(cè)定馬氏體相變點(diǎn)的原理和測(cè)量其他臨界點(diǎn)相同。不過，對(duì)多數(shù)鋼種來說，測(cè)Ms 點(diǎn)需要很高的冷卻速度。所以儀器應(yīng)具有淬冷機(jī)構(gòu)和快速記錄裝置。通常用光學(xué)膨脹儀和電感式膨脹儀進(jìn)行自動(dòng)記錄。圖21 所示為亞共析鋼的馬氏體相變溫度
與轉(zhuǎn)變量。
▲圖21 亞共析鋼的馬氏體相變溫度與轉(zhuǎn)變量
加熱到 A 點(diǎn)轉(zhuǎn)變成奧氏體后，快速冷卻到 B 點(diǎn)發(fā)生馬氏體相變，開始膨脹。B點(diǎn)是膨脹曲線和冷卻曲線的切點(diǎn)，即為Ms 點(diǎn)。膨脹結(jié)束，恢復(fù)正常冷卻曲線的D點(diǎn)為馬氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束點(diǎn)（Mf 點(diǎn)）。如果要求定量測(cè)定馬氏體轉(zhuǎn)變量，就應(yīng)考慮由于冷卻引起的試樣長(zhǎng)度的減小和奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體的膨脹效應(yīng)兩個(gè)方面。假定馬氏體和奧氏體的線脹系數(shù) α 相近，不發(fā)生相變時(shí)，膨脹曲線將大致沿A-B-C的軌跡冷卻收縮，曲線BD上各點(diǎn)減去BC上對(duì)應(yīng)的伸長(zhǎng)量，即為馬氏體相變時(shí)的體積效應(yīng)。體積效應(yīng)與相變量成正比，從而可求出相變量。假定線段 DC表示100%馬氏體，則 DC/2 時(shí)，對(duì)應(yīng)的馬氏體轉(zhuǎn)變量為50%, 標(biāo)以M50。通常馬氏體轉(zhuǎn)變具有不完全性，線段 DC 對(duì)應(yīng)的是馬氏體最大轉(zhuǎn)變量，這時(shí)需要用 X 射線衍射法或金相法標(biāo)定其轉(zhuǎn)變量的百分?jǐn)?shù)，據(jù)此再計(jì)算不同溫度下馬氏體的轉(zhuǎn)變百分?jǐn)?shù)。
2.1.4 磁性法
物質(zhì)按磁化率 ? 的大小，大致可分為順磁性（＞0, 且很小，在10E-6~10E-3之間）、抗磁性（?＜0, 且10E-6 <|?|<10E-4) 和鐵磁性（?＞＞ 1,在10E-1~10E5 之間） 三類物質(zhì)。鋼中奧氏體是順磁性，鐵素體和滲碳體相都是鐵磁性，鐵磁性的居里點(diǎn)分別是768℃ 和 210℃ 。鐵磁性相的飽和磁化強(qiáng)度 M 值很大，在磁場(chǎng)中對(duì)外表現(xiàn)出很強(qiáng)的磁性。而且M是結(jié)構(gòu)不敏感參量，只決定于相的化學(xué)成分、晶體結(jié)構(gòu)和相的數(shù)量。鋼在奧氏體狀態(tài)時(shí)為順磁性相，當(dāng)從高溫奧氏體逐漸冷向珠光體、貝氏體、馬氏體轉(zhuǎn)變時(shí)，便出現(xiàn)鐵磁性。測(cè)定鐵磁性相飽和磁化強(qiáng)度M的變化，便可測(cè)定相變點(diǎn)和研究相變過程。磁性法測(cè)定相變點(diǎn)最常用的設(shè)備是熱磁儀（也稱阿庫洛夫儀）， 如圖22所示。
▲圖22 熱磁儀
整個(gè)裝置由三部分組成。一是電磁鐵部分，用于產(chǎn)生磁場(chǎng)。磁場(chǎng)強(qiáng)度H應(yīng)大于24×10E4 A/m，保證試樣中出現(xiàn)的微量鐵磁相磁化到飽和程度。二是加熱爐、淬火槽與爐子升降機(jī)構(gòu)部分，用于試樣加熱、等溫處理與淬火處理。三是測(cè)量機(jī)構(gòu)，包括夾持桿、熱電偶與電量傳感器（電容式或電感式）。試樣夾持桿用非磁性材料，通常用耐熱瓷管或石英管。試樣的尺寸為Φ3mm×30mm, 試樣上通常點(diǎn)焊熱電偶，用于測(cè)量試樣的溫度變化。測(cè)量時(shí)，將試樣安放在磁極軸平面內(nèi)，與磁場(chǎng)方向成φ0角，φ0一般小于10°。當(dāng)試樣中奧氏體開始轉(zhuǎn)變出現(xiàn)鐵磁相時(shí)，受到一個(gè)力矩的作用，使試樣轉(zhuǎn)Δφ, 偏轉(zhuǎn)量與鐵磁相的飽和磁化強(qiáng)度成正比，由此可測(cè)出鐵磁相的轉(zhuǎn)變溫度和轉(zhuǎn)變量。圖23 為磁性法測(cè)定Ms點(diǎn)曲線。測(cè)定時(shí)同時(shí)記錄磁化強(qiáng)度和溫度兩條曲線。試樣在奧氏體化狀態(tài)時(shí)，磁化強(qiáng)度M為零。利用爐子升降機(jī)構(gòu)把試樣迅速轉(zhuǎn)移到淬火槽中，則發(fā)生馬氏體相變時(shí)，磁化強(qiáng)度開始上升，所對(duì)應(yīng)的溫度即為Ms點(diǎn)。
▲圖23 鐵磁法測(cè)定Ms點(diǎn)
磁性法只有在測(cè)量溫度低于轉(zhuǎn)變產(chǎn)物的居里點(diǎn)時(shí)才可應(yīng)用。在高溫轉(zhuǎn)變時(shí)，它無法將順磁性的滲碳體和奧氏體區(qū)分，所以不能測(cè)出過共析鋼的先析滲碳體轉(zhuǎn)變開始點(diǎn)。磁性法測(cè)定珠光體轉(zhuǎn)變時(shí)，因等溫溫度接近居里點(diǎn)，轉(zhuǎn)變產(chǎn)物的磁性減弱，溫度波動(dòng)對(duì)飽和磁化強(qiáng)度有影響，會(huì)降低定量測(cè)定時(shí)的精度。所以磁性法只能適用于測(cè)定中溫轉(zhuǎn)變和低溫轉(zhuǎn)變，高溫轉(zhuǎn)變時(shí)采用其他方法（如膨脹法）。
2.2 奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖與奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖的建立方法
奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖簡(jiǎn)稱TTT曲線，根據(jù)其形狀又稱為C曲線。它是描述鋼的過冷奧氏體等溫轉(zhuǎn)變過程中，轉(zhuǎn)變開始和結(jié)束的時(shí)間，并說明了氏體的轉(zhuǎn)變產(chǎn)物及轉(zhuǎn)變量與時(shí)間的關(guān)系。奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖為制訂熱處理工藝提供了重要依據(jù)。但實(shí)際熱處理時(shí)，大多數(shù)工藝是連續(xù)冷卻時(shí)進(jìn)行的。根據(jù)奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖進(jìn)行分析顯得力不從心，有時(shí)甚至導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。為此人們進(jìn)一步分析研究了連續(xù)冷卻時(shí)的相變規(guī)律，建立了更接近生產(chǎn)實(shí)際的奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖（又稱CCT 曲線）。測(cè)定奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖和奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖的方法有金相法、膨脹法和磁性法。
2.2.1 金相法測(cè)奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖
利用金相法可以直接觀察過冷奧氏體在各個(gè)等溫溫度下的轉(zhuǎn)變產(chǎn)物及其數(shù)量與時(shí)間的關(guān)系。金相法所用試樣總數(shù)約200個(gè)，通常為直徑Φ10~Φ15mm、厚度1~2mm 的圓形薄片試樣。首先應(yīng)確定試樣的化學(xué)成分、相變點(diǎn)和馬氏體開始轉(zhuǎn)變點(diǎn)（Ms) .測(cè)定時(shí)將Ac1 和Ms點(diǎn)間分為若干個(gè)等溫溫度，每一溫度用一組試片加熱至規(guī)定的奧氏體化溫度后，迅速投人該溫度的鹽爐中等溫。各試片分別以不同時(shí)間等溫后淬人水中，使在該等溫溫度下未分解的奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轳R氏體。處理完畢后，按編號(hào)順序檢查顯微組織及測(cè)量硬度。確定等溫轉(zhuǎn)變的開始點(diǎn)、終止點(diǎn)以及轉(zhuǎn)變產(chǎn)物的規(guī)定數(shù)量點(diǎn)（如25%、50%等）， 將測(cè)定結(jié)果標(biāo)于 “溫度一時(shí)間” 半對(duì)數(shù)（時(shí)間以對(duì)數(shù)表示）坐標(biāo)上，即可繪出等溫轉(zhuǎn)變圖。金相法是測(cè)定奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖曲線最基本和最直觀的方法。其優(yōu)點(diǎn)是：能準(zhǔn)確地測(cè)定轉(zhuǎn)變開始和轉(zhuǎn)變完了的時(shí)間；能直接觀察和評(píng)定轉(zhuǎn)變產(chǎn)物的組織特性和轉(zhuǎn)變量。金相法的局限性是試樣多，工作量大；顯微鏡分辨率影響測(cè)定轉(zhuǎn)變量的精度，對(duì)下貝氏體與馬氏體有時(shí)區(qū)別困難，還需要借助顯微硬度進(jìn)行判定。
2.2.2 膨脹法測(cè)奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖
膨脹法測(cè)奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖原理及方法與2.1.3 所述測(cè)相變點(diǎn)方法相同。測(cè)定前應(yīng)先知道鋼的成分，以確定奧氏體化溫度，保溫時(shí)間根據(jù)試樣尺寸確定。通常試樣尺寸為直徑 Φ2~Φ3mm、長(zhǎng)度 10~30mm 的長(zhǎng)圓柱，保溫時(shí)間為5~10min。試樣經(jīng)奧氏體化之后，連同石英管一起放進(jìn)等溫爐中，同時(shí)使自動(dòng)記錄儀表由記錄膨脹量和溫度關(guān)系立即改成記錄膨脹量與時(shí)間關(guān)系，即可得如圖24上部所示的曲線。這種曲線稱等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)曲線。ac 表示試樣從高溫淬火到等溫溫度時(shí)過冷奧氏體的純冷卻收縮；b 點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的時(shí)間為孕育期；be 表示隨著奧氏體的分解，試樣長(zhǎng)度（體積）隨時(shí)間的變化；到 e 點(diǎn)后，曲線平穩(wěn)，長(zhǎng)度不再變化，表示轉(zhuǎn)變的終止。對(duì)高溫轉(zhuǎn)變，奧氏體可100% 的分解為珠光體；對(duì)貝氏體轉(zhuǎn)變時(shí)，須繼續(xù)降溫方能完成。設(shè)最終轉(zhuǎn)變時(shí)對(duì)應(yīng)的膨脹量為 ΔL , 此時(shí)奧氏體的分解量為（100-A') %, 其中 A' 為殘留奧氏體量，需用金相法測(cè)出。奧氏體的分解量與其相應(yīng)的體積變化成正比，在 r 時(shí)間時(shí)，對(duì)應(yīng)曲線的 g 點(diǎn)，奧氏體的轉(zhuǎn)變量m可由下式計(jì)算：
（7）
▲圖24 膨脹法測(cè)奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖示意圍
由上式可以確定奧氏體轉(zhuǎn)變量與時(shí)間的關(guān)系。圖24中示出了過冷奧氏體完全轉(zhuǎn)變時(shí)、50%轉(zhuǎn)變點(diǎn)的計(jì)算法。將上述轉(zhuǎn)變開始點(diǎn)與終了點(diǎn)記錄在 “溫度一時(shí)間” 坐標(biāo)上，就完成了該等溫溫度奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖點(diǎn)的測(cè)定。為了測(cè)得完整的奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖，應(yīng)在Ms點(diǎn)到Ac1點(diǎn)之間，每隔 25°C 左右測(cè)定一個(gè)等溫轉(zhuǎn)變?nèi)^程，確定出每一等溫溫度所對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)變開始點(diǎn)和終止點(diǎn)，并視情況需要測(cè)出轉(zhuǎn)變量為25%、50%、75%所對(duì)應(yīng)的點(diǎn)，將所有的點(diǎn)連成曲線即為奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖。為了作圖方便，時(shí)間常取對(duì)數(shù)坐標(biāo)。此外，完整的奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖還應(yīng)標(biāo)注鋼的成分、晶粒度、加熱溫度、Ac1、Ac3 和 Ms 點(diǎn)，如圖 25 所示。
▲圖25 55Si2MnB鋼的過冷奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖
2.2.3 磁性法測(cè)奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖
將奧氏體化的試樣快冷到某一溫度等溫時(shí)，用磁性法可測(cè)得與膨脹法形狀一樣的等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)曲線。不同的是，磁性法的縱坐標(biāo)物理量為試樣飽和磁化強(qiáng)度，如圖26 所示。
▲圖26 磁性法測(cè)等溫度轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)曲線
當(dāng)過冷奧氏體100%轉(zhuǎn)變時(shí)，可直接從曲線上量取 I100 來計(jì)算其他轉(zhuǎn)變量所對(duì)應(yīng)的時(shí)間。當(dāng)過冷奧氏體不能完全轉(zhuǎn)變時(shí)，需先確定轉(zhuǎn)變終了時(shí)的奧氏體轉(zhuǎn)變量（100-A') %, 其中A'為殘留奧氏體量，可用金相法或X射線衍射法測(cè)出。另一種方法是標(biāo)樣法。常用高溫回火態(tài)或正火態(tài)試樣作標(biāo)樣，碳鋼也有用工業(yè)純鐵作標(biāo)樣的。以試樣在該等溫溫度時(shí)的飽和磁化強(qiáng)度作為實(shí)際試樣中奧氏體100%轉(zhuǎn)變時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)不同溫度時(shí)的等溫轉(zhuǎn)變動(dòng)力學(xué)曲線，即可繪出奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖。奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖測(cè)定常用方法的比較列于表10。
▼表10 測(cè)定奧氏體等溫轉(zhuǎn)變圖常用的方法比較
2.2.4 奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖的測(cè)定
測(cè)定奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖需要在不同冷卻速度下進(jìn)行，要求能準(zhǔn)確控制冷速，并且要求在快速冷卻條件下能靈敏地記錄下相變引起的物理量的變化。為此發(fā)展了各種高靈敏度的膨脹儀，如國產(chǎn)的 HPY-I型膨脹儀和進(jìn)口的Formaster、LK-02 型快淬膨脹儀。這些膨脹儀均裝有自動(dòng)程序器，冷卻時(shí)自動(dòng)程序器發(fā)出指令，一方面自動(dòng)打開惰性氣體電動(dòng)閥對(duì)試樣進(jìn)行氣體強(qiáng)迫冷卻，一方面通過溫度控制器控制加熱電流，使試樣快速地線性冷卻降溫。因此，近年來，奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖均是用膨脹法，并配合金相法標(biāo)定測(cè)定的。圖27所示為用膨脹法測(cè)定的奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖，試驗(yàn)用鋼為9Mn2Cr1MoW。首先用膨脹儀測(cè)定不同冷速下的膨脹量一溫度關(guān)系曲線，在曲線上直接用切點(diǎn)法（見2.1.3介紹）找出相變開始點(diǎn)和終止點(diǎn)，見圖27a）。在以時(shí)間對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)和溫度為縱坐標(biāo)繪出一系列不同冷速的曲線，并將膨脹曲線上的相變點(diǎn)對(duì)應(yīng)到相應(yīng)的冷速曲線上，然后將相變開始點(diǎn)和終止點(diǎn)依次連結(jié)，便得到奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖［圖27b) ］, 參看 YB/T 5128-1993。
▲圖27 用膨脹法測(cè)定9Mn2CrlMoW鋼的奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖
用膨脹法測(cè)定奧氏體連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變圖應(yīng)注意的問題：
2.2.4.1 轉(zhuǎn)變點(diǎn)的確定
轉(zhuǎn)變開始點(diǎn)和轉(zhuǎn)變終了點(diǎn)的確定并無統(tǒng)一規(guī)定，一般多采用 “切點(diǎn)法” ， 這是符合金屬學(xué)原理的。
2.2.4.2 相變類型確定
相變類型可根據(jù)相變發(fā)生的溫度范圍大致進(jìn)行判斷，如珠光體在500~700°℃, 貝氏體在500°C~Ms.如果要判定兩個(gè)相變過程是連續(xù)進(jìn)行，還是相隔一定溫度區(qū)間進(jìn)行，要考慮其膨脹曲線上的拐折情況和拐折間直線部分的斜率變化。鋼中基本相的線性膨脹系數(shù)的大小順序?yàn)椋簥W氏體＞鐵素體＞珠光體＞貝氏體＞馬氏體。當(dāng)確定有困難時(shí)，要用金相法來驗(yàn)證。即在分界線附近把試樣淬火，觀察金相組織來確定所標(biāo)定的分界線是否正確。
2.2.4.3 轉(zhuǎn)變量的計(jì)算
試樣膨脹量與轉(zhuǎn)變量成比例，據(jù)此可用“杠桿法”計(jì)算轉(zhuǎn)變量。圖28a所示為轉(zhuǎn)變發(fā)生在一個(gè)溫度范圍，求B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的 溫度時(shí)的轉(zhuǎn)變量。先分別作冷縮曲線的延長(zhǎng)線，過B點(diǎn)作與縱軸平行的直線而與兩延伸線分別相交于A和C點(diǎn)，線段AC則表示奧氏體總的轉(zhuǎn)變量引起的膨脹，線段 BC 表示對(duì)應(yīng)的t溫度時(shí)奧氏體的轉(zhuǎn)變量所引起的膨脹量。設(shè)總轉(zhuǎn)變量為Q%, 則B點(diǎn)的轉(zhuǎn)變百分?jǐn)?shù)為：
（8）
▲圖28 已轉(zhuǎn)變的奧氏體數(shù)量計(jì)算示意圖
對(duì)于高溫區(qū)的珠光體相變，及一般中碳、低碳合金鋼的中溫轉(zhuǎn)變，Q%通常是100%.對(duì)于中、高合金鋼的中溫貝氏體轉(zhuǎn)變，轉(zhuǎn)變往往不能完全進(jìn)行，則Q%= (100-A') %, 其中A'為殘留奧氏體量，需用金相法，或X射線法標(biāo)定。
圖28b的情況是轉(zhuǎn)變發(fā)生在兩個(gè)溫度區(qū)間，假定高溫區(qū)轉(zhuǎn)變和中溫區(qū)轉(zhuǎn)變的體積效應(yīng)相同，則各區(qū)轉(zhuǎn)變的相對(duì)量可按下式求得：
（9）
在圖中對(duì)應(yīng)不同冷速的冷卻曲線上還應(yīng)標(biāo)上不同轉(zhuǎn)變產(chǎn)物的硬度值（圖27b) 。這樣就能利用某一鋼種的連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變曲線來估計(jì)該鋼在某種冷卻規(guī)范下發(fā)生轉(zhuǎn)變的溫度范圍、轉(zhuǎn)變所需時(shí)間、轉(zhuǎn)變產(chǎn)物及其性能。如可以確定臨界冷卻速度 vx, 它是得到全部馬氏體組織的最小冷卻速度。vx越小，鋼件淬火時(shí)越易得到馬氏體組
織，即鋼淬透性越大。
3 鋼中殘留奧氏體的測(cè)定
由于貝氏體相變和馬氏體相變的不完全性，在計(jì)算相變轉(zhuǎn)變量時(shí)，常需要測(cè)定殘留奧氏體量。測(cè)定殘留奧氏體常用金相法、磁性法和X射線衍射法。
3.1 金相法測(cè)定殘留奧氏體
金相法測(cè)定殘留奧氏體是借助于物體的二維截面來推斷三維空間中顯微組織的定量關(guān)系。從定量金相原理可知：待測(cè)相所占體積分?jǐn)?shù)等于在觀察試樣面積中它所占的面積分?jǐn)?shù)，也等于在觀察線段中它所截線段的百分比，也等于在觀測(cè)的總點(diǎn)數(shù)中所占的點(diǎn)數(shù)百分比。據(jù)此，各相相對(duì)量的測(cè)量方法就有面積計(jì)量法、截線法和計(jì)點(diǎn)法。圖29 所示為測(cè)量用網(wǎng)格示意圖。利用測(cè)量網(wǎng)格或有刻度的特制目鏡，便可在金相顯微鏡下對(duì)淬火鋼金相樣品中的殘留奧氏體進(jìn)行測(cè)定。或先拍成金相照片，再將馬氏體和殘留奧氏體分別剪開，放在天平上稱量，也能求出殘留奧氏體量。這種方法雖然很直觀，但繁瑣費(fèi)時(shí)，精確度也不高。當(dāng)殘留奧氏體量（體積分?jǐn)?shù)）小于
10%~15%時(shí)，便不易測(cè)出。
▲圖29 測(cè)量用網(wǎng)格示意圖
金相法的測(cè)量精度主要取決于顯微組織的顯 示情況，組織顯示包含以下幾層意思，其一是不同相的界面應(yīng)清晰可見，相的形貌不失真，相的尺寸不擴(kuò)大也不縮小；其二是不同相之間的反襯 要鮮明。顯然襯度差越大，測(cè)量的精度越高。
為了提高測(cè)量精度，可用彩色金相法。表11列出了 60Si2Mn 鋼、GCr15 鋼和球墨鑄鐵分別用黑白金相法［4% (質(zhì)量分?jǐn)?shù)）硝酸酒精侵蝕］和彩色金相法測(cè)定殘留奧氏體量的結(jié)果。60Si2Mn鋼所用彩色金相腐蝕溶液成分為：在100mL 鹽酸蒸餾水溶液（質(zhì)量比為1:2或1:1或1: 0.5) 中加焦亞硫酸鉀0. 6~1g, 氯化鐵1~3g或氯化銅1g或氟化氫銨2~10g。為比較起見，表中也列出了X射線衍射測(cè)定結(jié)果。彩色金相法與X射線測(cè)定值相近，測(cè)量精度遠(yuǎn)高于黑白金相法。
▼表11 黑白金相法與彩色金相法測(cè)定殘留奧氏體的結(jié)果比較
3.2 磁性法測(cè)定殘留奧氏體
磁性法測(cè)定殘留奧氏體的數(shù)量，實(shí)際上是通過測(cè)量鋼中馬氏體的量來實(shí)現(xiàn)的。已知馬氏體數(shù)量后，可從試樣中扣除馬氏體即得殘留奧氏體的數(shù)量。試驗(yàn)所用設(shè)備為熱磁儀（見2.2. 介紹）。試樣制成Φ3mm×30mm 的圓棒，進(jìn)行規(guī)定的熱處理。然后用熱磁儀測(cè)定試樣的飽和磁化強(qiáng)度M, M與轉(zhuǎn)變量成正比。當(dāng)試樣中只存在馬氏體和奧氏體兩個(gè)相時(shí)，試樣的磁化強(qiáng)度可用下式表示：
（10）
（11）
（12）試樣的飽和磁化強(qiáng)度M由儀器直接測(cè)出，為了計(jì)算值還必須已知φA這種確定奧氏體量的方法是利用被測(cè)試樣和一個(gè)純馬氏體的標(biāo)準(zhǔn)試樣作比較，標(biāo)準(zhǔn)試樣的要求是和被測(cè)樣中馬氏體的化學(xué)成分相同。因?yàn)轱柡痛呕瘡?qiáng)度與馬氏體的成分有關(guān)，它隨馬氏體中含碳量和合金元素的增加而減少。這種測(cè)量方法的精度取決于標(biāo)樣的選擇，通過熱處理方法得到全馬氏體的試樣很困難的。生產(chǎn)上作為標(biāo)樣，大都選用如下方法：1) 淬火后進(jìn)行冷處理（冷到液氮或液氨溫度），使鋼中殘留奧氏體量降得很低。2) 選用“回火標(biāo)樣”， 淬火后進(jìn)行適當(dāng)溫度回火，使殘留奧氏體盡量分解為回火馬氏體。對(duì)高碳、高合金鋼，目前一般采用中溫、甚至高溫回火的標(biāo)樣。3) 對(duì)低碳鋼和低合金鋼，也可選用“鐵素體標(biāo)樣”， 因?yàn)樘己考昂辖鹪睾康蜁r(shí)對(duì)馬氏體的磁飽和強(qiáng)度影響很小。此外，也有人提出用半經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算馬氏體的飽和磁化強(qiáng)度MM。
（13）
用上式計(jì)算不同碳鋼經(jīng)油或堿液淬冷以及淬冷后再經(jīng)液氮深冷處理的試樣中的殘留奧氏體量和用X射線測(cè)定的結(jié)果很接近，見表12。▼表12 碳鋼淬火后的殘余奧氏體和冷卻介質(zhì)的關(guān)系
在淬冷后的高合金工具鋼中，除了馬氏體與殘留奧氏體外，還有弱磁性的碳化物，因此確定殘留奧氏體量要更復(fù)雜些。試樣中各相的體積分?jǐn)?shù)為：
（14）式中的φC 為全部弱磁性碳化物的體積分?jǐn)?shù)（%）。
（15）φc必須用其他方法確定。如用電解分離，將碳化物精確稱量后，再換算成體積分?jǐn)?shù)。如果工廠要用殘留奧氏體量作為檢驗(yàn)產(chǎn)品的質(zhì)量時(shí)，可先用X射線衍射法定量算出合格殘留奧氏體量的上、下范圍，并用磁性法折換成飽和磁化強(qiáng)度的范圍進(jìn)行檢驗(yàn)。磁性法測(cè)量速度快，X射線法測(cè)量精度高，兩者配合可得到滿意的結(jié)果。
3.3 X射線衍射法測(cè)定殘留奧氏體
當(dāng)殘留奧氏體含量較高時(shí)，采用金相法可獲得滿意結(jié)果，但當(dāng)含量小于10% (體積分?jǐn)?shù)）時(shí)，其誤差較大。磁性法只能測(cè)定試樣整體的殘留奧氏體量，如需測(cè)定局部的、表面的或沿層深分布的奧氏體量時(shí)，必須采用X射線衍射法。采用濾波輻射時(shí)，其下限探測(cè)的體積分?jǐn)?shù)為4%~5%, 當(dāng)采用旋轉(zhuǎn)陽極靶附加晶體單色器時(shí)，其允許探測(cè)量可小于1%。測(cè)定鋼中殘留奧氏體含量，廣泛采用直接對(duì)比法。它是指測(cè)定多相混合物中某相含量時(shí)，以另一相的某一根衍射線條作為參考線條，不必?fù)?/span>入外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。使用塊狀多晶試樣，在生產(chǎn)上很方便。確定殘留奧氏體含量時(shí)，可在同一個(gè)衍射花樣上，測(cè)出奧氏體和馬氏體的某衍射線的強(qiáng)度比。根據(jù)X射線衍射強(qiáng)度（累積強(qiáng)度）公式可知：
（16）
（17）
φA+φM=100%
聯(lián)立兩式得：
（18）（CA／CM) 的數(shù)值可根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果在X射線衍射的有關(guān)參考書查到，而IM/lA由試驗(yàn)測(cè)出，φA就可由式（18) 算出。
圖30所示為奧氏體及馬氏體衍射線條相對(duì)位置示意圖。通常選擇的衍射線對(duì)是（200) A－ (200) M, (311)A-(211)M，(220)A-(211)M。（111) A 和（110) M雖然強(qiáng)度高，但往往相互重疊，所以不采用。當(dāng)奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)轶w心正方的馬氏體時(shí)，原屬體心立方點(diǎn)陣的各條衍射線條將分離成雙線。例如（200) 或（020) 與（002) 的晶面間距不再相等，就分離成（200) +（020) 和（002) 兩條線。但當(dāng)馬氏體碳含量小于=0.6% (質(zhì)量分?jǐn)?shù)）時(shí)，由于正方度c/a僅略大于1, 雙線尚不至分離。實(shí)際攝取的馬氏體和奧氏體線條有時(shí)較寬，這是由于淬火鋼中存在著不均勻的微觀應(yīng)力所引起。
▲圖30 奧氏體及馬氏體衍射線條相對(duì)位置示意圖
試樣制備時(shí)，要求得到平滑、無應(yīng)變的表面。在磨光時(shí)應(yīng)避免試樣過熱或塑變，防止引起馬氏體和奧氏體的分解。當(dāng)殘留奧氏體量低時(shí)，它的譜線強(qiáng)度也低。如碳化物分布較彌散時(shí)，也很難用光學(xué)金相法定量，會(huì)引起較大的測(cè)量誤差。為此可采用樣塊組合技術(shù)（增加幾種標(biāo)準(zhǔn)試樣）， 導(dǎo)出另一種奧氏體計(jì)算公式，可得到較好的效果。以上三種方法的比較列于表13。
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