New EAF DustTreatment Process for Co-Production of Metallic Zinc and Calcium-Ferrite
新的電爐除塵灰處理工藝回收鋅錠和鐵酸鈣
在電弧爐煉鋼行業(yè)中,粉塵處理因其成本高、環(huán)境污染而成為最嚴重的問題之一,這是鋼鐵行業(yè)可持續(xù)發(fā)展必須解決的關鍵問題。在實驗室中研究,在1000℃左右溫度條件下加熱電爐粉塵,以及CaO和煤粉,將ZnFe2O4轉(zhuǎn)化為ZnO和Ca2Fe2O5,并還原形成的ZnO。蒸發(fā)后的鋅作為粗氧化鋅被收集,經(jīng)過鹵素去除工藝,氧化鋅在減壓下供給碳熱還原工藝過程。最后,成功回收了高純金屬鋅。
電弧爐煉鋼過程2018年占全球鋼鐵總產(chǎn)量(12.46億噸)的27.6%(4.77億噸),[1] 電弧爐使報廢的鋼鐵產(chǎn)品得以再生,使用廢鋼,生鐵或直接還原鐵,就可以生產(chǎn)碳鋼或不銹鋼。可以根據(jù)市場行情和需求快速啟動和停止電爐的生產(chǎn),這種冶煉工藝具有很強的靈活性。對于全球鋼鐵產(chǎn)品的生產(chǎn),特別是在亞洲西南部,電弧爐煉鋼已成為一項必不可少的技術(shù)。盡管電爐生產(chǎn)非常重要,但是廢料處理,特別是粉塵處理,由于其高昂的成本和環(huán)境負擔,仍然是世界范圍內(nèi)電爐工業(yè)面臨的一個嚴重問題。為了鋼鐵工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,這個關鍵問題必須得到解決,并且已經(jīng)引起了工業(yè)界和學術(shù)界的廣泛研究。
眾所周知,電爐粉塵一般含有10-30mass%Zn,,20-40mass% Fe, 0.5-10mass% Cl, 0.1-5.0mass% F等,[2]不同地區(qū)的除塵灰成分差異較大。鋅是從灰塵中回收的最有價值的金屬,實際上,從報廢鋼鐵產(chǎn)品生產(chǎn)的電爐粉塵中回收鋅是唯一的途徑,電爐起到至關重要的作用,因此中間電爐粉塵處理工藝是提高鋅循環(huán)效率的關鍵技術(shù)。電爐除塵處理的大部分工作都集中在開發(fā)一種更加便宜、工藝更簡單的鋅回收工藝上。濕法冶金因能耗低而具有從粉塵中回收鋅的優(yōu)點,然而,由于鋅在粉塵中的主要相——鋅鐵(ZnFe2O4)具有高度穩(wěn)定的化學性質(zhì),因此濕法冶煉鋅的浸出效率較低。
另一方面,世界上許多工業(yè)規(guī)模的設施采用的主要火法冶金工藝是Waelz法,該方法涉及將電爐粉塵和碳質(zhì)材料作為還原劑都進入水平回轉(zhuǎn)窯,溫度范圍為1000至1500℃。粉塵中的鋅化合物被一氧化碳還原,揮發(fā)成鋅蒸氣。這些蒸汽會在煙氣中凝結(jié)成氧化鋅微粒,這些氧化鋅微粒被分離并作為粗氧化鋅在袋式過濾器中收集,而得到的粗氧化鋅需要進一步的精煉和加工才能生產(chǎn)二次金屬鋅。另外,到目前為止,還沒有關于粉塵中鐵的再利用的成功報道。[7]近年來,電爐除塵技術(shù)已在轉(zhuǎn)底爐上得到應用,[8]由于RHF工藝的基本原理與Waelz法基本相同,因此RHF在電弧爐除塵灰處理中也存在著非常相似的問題。雖然Waelz爐是處理電爐粉塵的一種非常經(jīng)濟的方法,但它仍然增加了鋼鐵成本,于是就有了創(chuàng)造開發(fā)更便宜和更環(huán)保的電爐粉塵理方法的動力。
由于它的工業(yè)重要性,一些替代技術(shù)的中間處理過程的電爐粉塵已經(jīng)開發(fā)或正在開發(fā)中,[8-13]對此開展了基礎科學研究。[14-16] 提出的新工藝是基于濕法冶金技術(shù),如EZINEX工藝,[12,17] 和火法冶金工藝,如PIZO工藝[18],它們有明顯獨特的特征;例如,PIZO工藝是一個連續(xù)通道感應爐,在爐內(nèi),電爐粉塵和焦炭的混合物被注入爐內(nèi),分離成渣相,產(chǎn)生液態(tài)鐵和鋅蒸氣,這些蒸氣被回收為氧化鋅。然而,鐵酸鋅溶解困難仍然是EZINEX的一個主要問題,而PIZO工藝由于能耗高,尚未實現(xiàn)商業(yè)運行。
其中一位作者提出了一種CaO添加法用于電爐粉塵的中間處理。[19-23] 該過程的主要反應是根據(jù)式1中的反應,通過添加CaO,將粉塵中主要的鋅組分、高度穩(wěn)定的鋅鐵氧化物轉(zhuǎn)化為ZnO和鐵酸鈣(Ca2Fe2O5)。
(1)
實驗室規(guī)模的實驗已經(jīng)證實了CaO的添加方法如何有助于解決Waelz和RHF過程中引起的一些問題。
本文介紹了一種用于電爐除塵的新型火法加CaO法的放大試驗結(jié)果,也就是說,進行了一項實驗研究,將CaO和煤粉在1100℃左右加熱,將鐵酸鋅轉(zhuǎn)化為ZnO和鐵酸鈣,然后對形成的粗氧化鋅進行處理,以金屬形式回收鋅。最后,成功回收了高純金屬鋅。
實驗室規(guī)模活動
大致工藝和特征
在日本東北大學[19、20]開發(fā)的以CaO添加技術(shù)為基礎的電爐除塵灰處理新工藝包括三個部分:(1)根據(jù)式1的反應,CaO將粉塵中的鐵酸鋅轉(zhuǎn)化為ZnO和鐵酸鈣(Ca2Fe2O5);(2)由固體鐵還原固體殘渣(渣料)中的ZnO;(3)用鹽熔劑精煉回收的粗鋅金屬。最后,粉塵中的鋅和鐵可回收為金屬鋅和鐵酸鈣,可作為高爐煉鐵原料或煉鋼脫磷劑。該工藝的優(yōu)點是:(1)非常穩(wěn)定的鐵酸鋅可以轉(zhuǎn)化為氧化鋅,氧化鋅很容易被還原或溶解到酸或堿性溶液中;[22,23] (2)在第一步轉(zhuǎn)化過程中,粉塵中的鹵素和重金屬可以優(yōu)先蒸發(fā)和去除,(3) 由于在鐵酸鈣中基本沒有溶解的氧化鋅,渣中殘余的鋅含量極小,如圖1所示,這里的粉塵+焦炭(Zn/C = 1,摩爾比)的還原速率和粉塵+焦炭+CaO(Zn/C=1和Ca/Fe=1.4,摩爾比)使用重量變化來測量和比較。[24]
圖1 含CaO和不含CaO的電弧爐(EAF)粉塵還原實驗結(jié)果
在CaO添加技術(shù)中,電爐粉塵以不同比例與CaO粉混合,在空氣中由700℃加熱至1100℃。當添加足夠的CaO達到Ca/Fe摩爾比1.4時,所有的鐵酸鋅在1小時內(nèi)轉(zhuǎn)化為ZnO和Ca2Fe2O5。理想情況下,鐵酸鋅轉(zhuǎn)化為鐵酸鈣時,鐵/鈣比值是統(tǒng)一的。然而,這些粉塵含有其他礦物,如SiO2、Al2O3等,它們消耗CaO形成化合物。因此,需要過量的CaO才能完成鐵酸鋅的轉(zhuǎn)化。當添加CaO時,在1100℃時,電爐粉塵中鹵化物和重金屬的蒸發(fā)優(yōu)先發(fā)生。
另一方面,高純鐵粉作為氧化鋅還原劑的價格較貴,供應不穩(wěn)定也引起了人們的關注。此外,在渣料中氧化鋅還原過程中,需要額外的能量來加熱鐵酸鈣。為了克服這些問題,對流程進行了修改和重新開發(fā)。該過程的概要如圖2所示。
圖2 CaO添加技術(shù)為基礎的電爐除塵工藝簡圖(步驟1:加熱粉塵和石灰以及焦炭;步驟2:用NaOH溶液洗滌ZaO;步驟3:還原ZaO到金屬鋅。)
首先,CaO和焦炭加入到電弧爐粉塵里,在回轉(zhuǎn)窯加熱到1100°C,在這里鐵酸鋅轉(zhuǎn)換為氧化鋅和鐵酸鈣,氧化鋅還原為鋅蒸氣(步驟1)。鋅蒸氣隨后再次在爐內(nèi)的低溫區(qū)氧化,在布袋除塵器中收集。粉塵中Cl、F等鹵素以及以Pb為主的重金屬在加熱過程中也會蒸發(fā)并沉積在布袋除塵器中。收集到的粗氧化鋅含有鹵素和Pb,因此采用基于濕法冶金技術(shù)的水洗工藝,用NaOH溶液去除雜質(zhì)(步驟2)。精制氧化鋅在減壓的條件下進行碳熱還原反應以獲得金屬鋅。殘渣主要是過量的焦炭(步驟3)。
實驗規(guī)模設備和程序
圖3為步驟1的實驗規(guī)模回轉(zhuǎn)窯(1噸/天)和步驟2洗滌工藝去除鹵素和重金屬(0.5噸/天)的反應器圖片。
圖3 實驗規(guī)模回轉(zhuǎn)窯和洗滌反應器的照片
從電弧爐煉鋼電弧爐粉塵由在日本名古屋地區(qū)的電爐鋼廠提供(見表1),混入總重15mass%的焦炭和工業(yè)級石灰(Ca (OH) 2),達到Ca / Fe = 1.4摩爾比保證在粉塵中的鐵酸鋅轉(zhuǎn)換為氧化鋅和鐵酸鈣。焦炭粉也以C的粉塵形式加入,其質(zhì)量比為0.15,化學計量最小碳需求量為0.1。混合物用壓塊機壓塊成型,形成直徑φ3-10mm(平均5毫米)的顆粒,并以每小時20kg的速度進入回轉(zhuǎn)窯。本研究所用回轉(zhuǎn)窯內(nèi)徑為0.65 m,長度為7.00 m。設定窯爐的坡度和轉(zhuǎn)速,使爐料停留時間為5小時。在窯爐的一端裝有液化天然氣(LNG)燒嘴,加熱最高溫度為1100℃。LNG/空氣比按照燃燒要求配比計算。窯內(nèi)溫度曲線連續(xù)監(jiān)測,每1米安裝8個熱電偶。根據(jù)CaO-FeO-Fe2O3系相圖可知,液相形成溫度T>1205℃,因此該過程的最高操作溫度應在1150℃左右。
表1 電爐粉塵成分(a),第1步驟原料成分和固體殘留物(b),固體殘渣外觀(c)
在步驟2(洗滌工藝過程)中,將步驟1得到的40 kg氧化鋅粗料放入裝有12 g/L NaOH溶液的200 L槽中,在操作機械攪拌反應2小時,處理后,在壓濾的輔助下,用160 L清水沖洗,得到氧化鋅餅。氧化鋅餅的含水量約為20%。
將焦炭按C/ZnO的摩爾比統(tǒng)一加入氧化鋅餅中,將20kg的混合物倒入340 × 1200 × 405 mm的鋼容器中進行步驟3。樣品層高度保持在1cm左右。這個容器保持真空加熱,達到反應溫度為1000°C,用旋轉(zhuǎn)和羅茨泵抽真空保持,內(nèi)部壓力真空度為10Pa。原料在真空反應保持在最高12小時,蒸發(fā)的物質(zhì)在真空泵和真空容器之間的反應罐中冷凝。
每一步后,通過電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)、掃描電子顯微鏡-能量色散x射線光譜(SEM-EDS)和x射線衍射(XRD)對產(chǎn)品和殘留物進行化學分析,確定成分并鑒定晶相組織。
結(jié)果和討論
步驟1(與石灰和焦炭一起加熱粉塵)的結(jié)果
圖4為爐料溫度、ZnO、Cl、Pb含量隨窯內(nèi)距離的變化規(guī)律。原料從爐子的右側(cè)加入,在移送過程中在爐內(nèi)逐漸加熱,,當溫度低于1000℃時,ZnO和 Cl、Pb氣化現(xiàn)象明顯下降,觀察不到反應。當在燒嘴火焰下達到最高溫度時,大部分鋅被還原和蒸發(fā),Cl和Pb也被蒸發(fā)并從靠近燒嘴火焰附近的固體殘留物中去除。
圖4 窯內(nèi)溫度、氧化鋅還原率、Cl含量和Pb含量的變化
出窯后固體殘渣中鋅、Cl、Pb含量很低,均小于1%,如表1所示。布袋除塵器初始物料、固體殘渣及收集物料的XRD圖如圖5所示。結(jié)果表明,粉塵中大部分鐵酸鋅已成功轉(zhuǎn)化為鐵酸鈣。固體殘渣主要為鐵酸鈣,其中含有少量的磁鐵礦(Fe3O4)。收集到的材料中鑒別出了ZnO、KCl和PbClF。該步驟的產(chǎn)物為氧化鋅粗料和固體殘渣(熟料)。熟料將出售給BF公司。為此,Zn、Cl、F含量應盡量低,Cl、Pb含量也是應足夠低,如表1所示。如圖6展示,熟料中F含量可以通過在T > 1000℃下保持較長的停留時間來降低其含量。[25]
圖5 加入爐內(nèi)的物料,固體殘渣和袋式除塵器搜集的材料的x射線衍射圖
圖6 固體殘渣中F含量隨窯內(nèi)保溫時間的變化
步驟2 (NaOH溶液洗滌氧化鋅)結(jié)果
表2總結(jié)了步驟2的結(jié)果。步驟2后,只有ZnO信號被XRD檢測到,且ZnO純度超過99%,特別是F含量可以降低到足夠低的水平。
表2 步驟2的結(jié)果摘要:加入原料和產(chǎn)品的成分(a),產(chǎn)品外觀(b)和產(chǎn)品的XRD圖(c)
步驟3 (ZnO還原生成金屬鋅)的結(jié)果
還原行為從廢氣組成和試樣中估計,如圖7所示。如圖所示,還原反應在12小時內(nèi)完成。從焦炭和氧化鋅的質(zhì)量平衡推導出方程2和3的反應都消耗了碳,說明還原過程中碳的利用效率很高。
圖7 步驟2的(ZnO)產(chǎn)物在步驟3中的還原行為
(2)
ZnO(s) + CO(g) = Zn(g) + C)2(g) (3)
步驟3前后固體材料組成匯總見表3。初始物料中的氧化鋅大部分被還原蒸發(fā),還原后的固體殘渣基本上是未反應的過量碳,可以在下一次加入物料時候重復使用。
表3 步驟3的結(jié)果總結(jié)
還原過程結(jié)束后,將反應罐與真空還原設備斷開,并在氮氣流中由液化天然氣燒嘴垂直懸浮加熱,通過這個操作,反應罐中的濃縮物質(zhì)被收集到位于反應罐下方的坩堝中。將收集到的鋅用鹽熔劑重熔,除去表面氧化層,用于鋅錠鑄造。在本試驗中,用0.22 kg NH4Cl作為鹽浴處理100 kg回收金屬鋅。在480℃下精煉1.5小時后,液態(tài)金屬被澆鑄成鋅錠。鋅錠的外觀和最終鋅產(chǎn)品的組成在表4中表示。鋅產(chǎn)品的主要雜質(zhì)鉛含量小于1mass %,其他雜質(zhì)均未檢測到。結(jié)果表明,采用該新工藝成功地從電爐粉塵中制備了99.3%的高純金屬鋅和供高爐使用的鐵酸鈣。從步驟1到步驟3,工序的物料平衡如圖8所示。
表4 280kg鋅錠外觀(a)及步驟3生產(chǎn)的鋅金屬成分(b)
圖8 計劃工藝的物料平衡
(圖第一列上:步驟1,加熱電爐粉塵和石灰以及焦炭;步驟2:使用NaOH溶液洗滌ZnO;步驟3:ZnO還原為金屬鋅。第三列:上方框內(nèi)容旋轉(zhuǎn)窯,中間是箱體,下方框是真空加熱和精煉爐,第四列:上方框文字熟料(鐵酸鈣),中圖框文字是鹵素元素和重金屬,下圖框文字是過量碳,金屬鋅錠。)
正如本文前面提到的,2018年全球電爐煉鋼產(chǎn)量約為4.8億噸,據(jù)了解,在電爐煉鋼過程中,冶煉噸鋼平均有17.5公斤粉塵。[9、14]假設電爐粉塵中鋅和鐵的一般濃度分別為20mass%和30%mass%,則可回收鋅的潛在儲量為168萬,鐵的損失估計為252萬噸。據(jù)報道,2018年世界鋅產(chǎn)量約為1330萬噸,[27] 表明電爐粉塵中潛在可回收鋅占全球鋅總產(chǎn)量的12.6%。
雖然目前世界上使用最廣泛的電爐粉塵中間處理技術(shù)是Waelz法,但它帶來了不必要的成本。事實上,由于處理和運輸成本的原因,大量電爐粉塵仍被填埋。因此,由于鋅的部分回收只能通過電爐粉塵來實現(xiàn),中間粉塵處理工藝是推動鋼鐵產(chǎn)品鋅循環(huán)的關鍵技術(shù),目前電爐及有色金屬企業(yè)仍在努力尋找更高效、經(jīng)濟的電爐粉塵處理方法。
Tsubone等和Drissen等報道,粉塵噴射技術(shù)在降低電弧爐粉塵總量和增加鋅含量方面是有效的。[15,26]這項技術(shù)最大的優(yōu)點是減少了粉塵總量,降低了成本。另一方面,它也有一些缺點:噴吹的粉塵中鐵大部分流失到渣相,渣的體積增大,再生粉塵中鹵素含量遠高于常規(guī)粉塵,且電爐車間產(chǎn)生的粉塵中鋅的總量是不變的,說明噴塵技術(shù)只是電爐粉塵處理的輔助手段。
本文提出的以CaO添加法為基礎的電弧爐除塵新工藝,可使高純金屬鋅和鐵酸鈣共同生產(chǎn),作為高爐煉鐵的原料(粉塵鐵的再利用)。正如本文所解釋的那樣,實驗室規(guī)模的設備和實驗已經(jīng)成功地完成了,下一個挑戰(zhàn)是在試點工廠的運行和降低成本。
結(jié)論
針對傳統(tǒng)電爐除塵工藝存在的問題,開發(fā)了碳熱還原CaO、濕法脫鹵和金屬鋅生產(chǎn)/精煉的電爐除塵新工藝。通過試驗,確定了各環(huán)節(jié)的基本操作條件。已經(jīng)證明,從1噸含有約28mass%鋅和22mass%鐵的電爐粉塵中,可以共同生產(chǎn)約204公斤金屬鋅,其純度超過99%,以及881公斤用于高爐煉鐵的鐵酸鈣。
為了在工業(yè)生產(chǎn)水平上進一步擴大規(guī)模,需要在更少的原料和能源投入下獲得更高的反應效率。特別是,在下一個活動最為重要的目標是更高的鋅產(chǎn)量和更容易去除F。在目前的研究中,在步驟2中使用的蘇打溶液的組成還沒有廣泛的調(diào)查研究。找到最佳成分也是今后工作的重要課題之一。
致謝
作者謹感謝日本東北大學工程學院材料科學與工程系的前研究生Tsuyoshi Kanamori和Daigo Kubota,感謝他們在實驗上的幫助。本研究得到了日本科學技術(shù)廳(JST) 2014 - 2019年NexTEP項目、日本鋼鐵工業(yè)研究所先進技術(shù)創(chuàng)新計劃和日本鋼鐵工業(yè)研究所ISIJ研究促進基金的支持。同時,我們也非常感謝來自美國東北大學EAF部門和MD及GP-Spin項目研究助理Shiobhan Nishimura的寶貴意見、討論和鼓勵。
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作者
Shunsuke Koide:Manager,Research and Development Department, Hoei Metal Co. Ltd., Tsutsumicho, Toyota,Japan s.koide@hoei-shokai.co.jp
Hitoshi Mizuno:GeneralManager, Research and Development Department, Hoei Metal Co. Ltd., Tsutsumicho,Toyota, Japan
KazuyoshiYamaguchi:Adviser, Hoei Metal Co. Ltd., Tsutsumicho, Toyota,Japan; and Department of Metallurgy, Graduate School of Engineering, TohokuUniversity, Sendai, Japan
Fumio Tanno:Adviser,Hoei Metal Co. Ltd., Tsutsumicho, Toyota, Japan
TetsuyaNagasaka:Dean and Professor, Department of Metallurgy,Graduate School of Engineering, Tohoku University, Sendai, Japantetsuya.nagasaka.d3@tohoku.ac.jp
唐杰民2021年5月中旬在安徽黃山屯溪翻譯自美國《鋼鐵技術(shù)》2021年五月期刊,水平有限,翻譯不妥不對之處請各位看官盡管給予指正。
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