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    一噸鋼成本降15元以上!來看看智能化煉鋼模型的應(yīng)用原理!

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    目前我國轉(zhuǎn)爐煉鋼生產(chǎn)對于操作人員所具備的生產(chǎn)操作經(jīng)驗依賴較大,受操作人員思維慣性以及反應(yīng)能力有限等一系列因素制約,轉(zhuǎn)爐煉鋼生產(chǎn)效率和污染物排放控制有待進一步改進。在采用渣料減量化冶煉、石灰石復(fù)合造渣、鐵礦石熔融還原以及留碳作業(yè)后,進一步增加了生產(chǎn)人員依靠經(jīng)驗進行操作的難度,因此需要建立一種充分考慮各種工藝參數(shù)和原材料狀況,解析煉鋼過程控制要素的智能化煉鋼控制模型,以擺脫操作人員思維限制,降低煉鋼過程中的渣量、氣體和粉塵排放,實現(xiàn)智能化、環(huán)境友好型煉鋼。


    原料條件及參數(shù)選取與確定

    轉(zhuǎn)爐煉鋼入爐鐵水主要成分見表 1。入爐鐵水硅含量波動較大,范圍在 0.11%~1.13%,平均約為0.52%,轉(zhuǎn)爐冶煉過程溫度有較大富余;鐵水平均磷含量約為 0.158%,鐵水磷含量較高,因此,轉(zhuǎn)爐冶煉過程脫磷難度大幅增加,脫磷也成為轉(zhuǎn)爐煉鋼的最主要難點之一。

     

    在建立靜態(tài)模型之前,要先對轉(zhuǎn)爐冶煉過程中的一些條件取經(jīng)驗值處理:
    (1)渣中鐵珠量以渣量的 8%計算;
    (2)金屬中碳在氧化過程中生成 CO 和 CO2,其中碳氧化為 CO 的比例為 90%,碳氧化為 CO2 比列為 10%;
    (3)轉(zhuǎn)爐冶煉噴濺鐵損為鐵水量的 1%;
    (4)冶煉過程中爐襯受鐵水侵蝕,爐襯侵蝕量為鐵水量的 0.50%;
    (5)氧槍噴出氧氣純度 98.5%,余下以 1.5%N2計算;
    (6)轉(zhuǎn)爐煙塵量為鐵水量的 1.60%,煙塵中 FeO的比例為 77%,F(xiàn)e2O3 的比例為 20%;
    (7)爐氣平均溫度為 1450益,爐氣中自由氧含量為 0.50%;
    (8)終點鋼水錳含量,一般為鐵水中錳含量的30%~40%,現(xiàn)在取值為 0.1%;
    (9)轉(zhuǎn)爐去硫率一般為 30%~50%,取平均值40%;
    (10)冶煉鋼種的碳含量與脫氧劑等增碳量之 差為終點含碳量。
    原料平均比熱容見表 2。

     

    入爐鐵水各成分氧化放熱效應(yīng)見表 3。

     


    渣料減量化冶煉脫磷階段計算思想

    轉(zhuǎn)爐雙渣-留渣脫磷工藝將轉(zhuǎn)爐冶煉過程分為兩個階段,脫磷階段和脫碳階段,在脫磷階段結(jié)束后要倒出脫磷渣,因此需要對兩個階段分別進行物料和熱平衡計算,確定不同時期的合理配料。冶煉初始鐵水條件按鐵水成分平均值計算,脫磷階段鐵水和爐渣成分設(shè)定值及上爐留渣爐渣成分見表 4 和表 5。

     

    倒?fàn)t時各元素氧化量、耗氧量及氧化產(chǎn)物量見表 6。

     


     造渣料計算

    脫磷階段渣中Σm (SiO2)=鐵水中 Si 氧化成 SiO2 量+上爐留渣中 SiO2 量+鐵水帶渣中 SiO2 量
    脫磷階段渣中Σm(CaO)= Σm(SiO2)×一倒目標(biāo)堿度 R(取 1.5)
    脫磷階段爐內(nèi)渣量:m =(Σm (SiO2)+Σm (CaO))(/ 1-w(MgO)-w(FeO)-w(Al2O3+MnO+P2O5))
    白云石加入量:m白云石=(m ×倒?fàn)t渣 MgO 目標(biāo)值(w(MgO)= 8%))/白云石中 w(MgO)有效
    石灰加入量:m石灰 =(Σm (CaO)原留渣中 CaO量-白云石中帶入 CaO 量)石灰中 w(CaO)有效
    礦石加入量:m-礦石 =轉(zhuǎn)爐富余熱量/礦石分解熱

     熱量計算

    鐵水各元素氧化放熱總量[1]為:Q= Σ(QC→co+QC→CO2+QSi→SiO2+QMn→MnO+QFe→FeO+QFe→Fe2O3+QP→P2O5+QP2O5→4CaO·P2O5+QSiO2→2CaO·SiO2
    初始鐵水溫度條件下,爐渣物理熱:
    爐渣1=m ×[爐渣平均比熱容×(1305-25)+爐渣熔化潛熱]
    鋼水和爐渣理論升溫為:
    ΔT=(Q1-Q爐渣 1)(/ m鐵水×鐵水平均比熱容+m ×爐渣平均比熱容)
    轉(zhuǎn)爐剩余熱量為:
    Q3=(1305+ΔT-1420)×(m鐵水×鐵水平均比熱容+m×爐渣平均比熱容)
    加入廢鋼、白云石后,轉(zhuǎn)爐富余熱量為:
    Q4=Q3-m廢鋼×75%×噸鋼熔化吸熱量-m 白云石×噸白云石分解熱
    故礦石加入量為:
    m礦石=Q4/4323.768kJ·kg-1 

    渣料減量化冶煉脫碳階段計算思想

    終點鋼水和終渣成分目標(biāo)值設(shè)定見表 7。

     
    脫磷階段結(jié)束后,半鋼中各元素氧化量、耗氧量及氧化物產(chǎn)量見表 8。

     

     造渣料計算

    終渣中 SiO2 含量:
    m(SiO2=一倒渣中Σm(SiO2)×一倒排渣率η終渣中 CaO 含量:
    m(CaO)=m(SiO2)×終渣堿度 R(取 4.5)
    需要加入 CaO 量:
    m(CaO)=m(CaO)-脫磷階段渣中Σm(CaO)×(1-η)
    終渣總量:
     =(m(SiO2+m(CaO)終)(/ 1 -8% -20% - 10%)
    白云石加入量:
    白云石2=(m終渣×終渣 MgO 目標(biāo)值 8%-脫磷階段渣中Σm(CaO)×(1-η))/白云石中 w(MgO)有效 
    石灰加入量:
    m石灰2=(m(CaO)-白云石中帶入 CaO 量)/ 石灰中 w(CaO)有效

    熱量計算

    脫碳階段各元素氧化放熱總量[2]為:
    Q1脫碳 =Σ(QC→CO+QC→CO2+QMn→MnO+QP→P2O5+QP2O5→4CaO·P2O5
    鋼水和爐渣理論升溫為:
    ΔT 脫碳=Q1脫碳(/ m鋼水×鋼水平均比熱容+m×爐渣平均比熱容)
    轉(zhuǎn)爐剩余熱量為:
    Q2脫碳=(1 420+ΔT 脫碳-1680)×(m鐵水×鐵水平均比熱容+m×爐渣平均比熱容)
    加石灰、白云石后,轉(zhuǎn)爐富余熱量為:
    Q3脫碳 =Q2脫碳-m廢鋼×25%×噸鋼熔化吸熱量原m白云石2×噸白云石分解熱-爐氣帶走物理熱
    轉(zhuǎn)爐富余熱量用添加石灰石的方式中和,石灰石加入量為:
    m石灰石=Q3脫碳/石灰石分解熱

    渣料減量化冶煉供氧制度計算思想

     碳氧反應(yīng)速度曲線

    在實際生產(chǎn)中,碳與氧的反應(yīng)是復(fù)雜多變的,同時受到多種不同因素的影響,包括氧氣壓力的調(diào)整、氧槍槍位的變化、鐵礦石的加入量、各種造渣輔料的裝入,以及噴濺的干擾等,但在不同的供氧強度下,脫碳反應(yīng)的變化規(guī)律基本相似,理論研究過程中可對圖進行線性形式表示,脫碳過程可分為 3個階段,其過程脫碳速度曲線可以用“臺階”形簡化表示,見圖 1。
     
    (1)第一階段碳氧反應(yīng)速度可描述為:
    V=-dc/dt=K1 t 式中,t 為供氧時間;K1 為根據(jù)鋼水硅的總量、熔池溫度以及供氧強度等因素所確定的非常數(shù)(見圖 2)。
     
    在第Ⅰ期,供氧剛開始階段,硅、錳首先進行氧化反應(yīng),氧槍提供的氧氣中只有少量用于氧化碳,脫碳反應(yīng)因此受到一定的限制。當(dāng)熔池溫度升高、 供氧強度也增大、鐵水里的碳濃度也就越高,K值隨之越大,但是提水中硅、錳含量越高,K值就越小。由圖可知,鋼水中硅的總量 w[Si]+0.25w[Mn]躍1.5%時,脫碳速度初始接近于零。
    (2)第Ⅱ期,氧槍提供的氧氣全部用于氧化碳, 脫碳速度為:
    Vc =dc/dt=K2式中,K2 為脫碳系數(shù),根據(jù)氧槍槍位和供氧強度確定的常數(shù),氧槍槍位 H 和氧氣流量 VO2變化時,K2 與和槍位 H 和氧氣流量 VO2 線性相關(guān)。
    根據(jù)全鐵水冶煉實驗得出:
    K2 =(1.89VO2-0.048H-28.5)×10-3 
    式中,VO2 為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的供氧強度,m3 /(ht);H 為氧槍高度,cm。
    所以,第Ⅱ期脫碳反應(yīng)速度大部分取決于供氧強度,在一定的供氧強度下次階段的脫碳速度可以認為是一定值,但是,冶煉過程氧槍槍位的變化會影響氧氣的利用率(ηO2)。
    (3)第Ⅲ期脫碳速度:
    Vc=-dc/dt=K3C 式中,K3 為由氧槍高度以及供氧強度所決定的常數(shù)。
    前文已經(jīng)指出,碳氧反應(yīng)的限制性環(huán)節(jié)在于[C]、[O]向反應(yīng)區(qū)的擴散傳質(zhì)過程,當(dāng)其他的動力學(xué)和熱力學(xué)條件相同時,[C]、[O] 的移動快慢只與其濃度有關(guān),而在真?zhèn)€吹煉過程中,供氧強度基本保持不變,吹煉到后期,碳含量降低,[C]在遷移擴散速度降低成為反應(yīng)的限制性環(huán)節(jié),此階段的碳氧反應(yīng)速率與剛水中碳含量成正比。在冶煉中期,供氧強度越大,碳氧化的效率就越高,圖 1 中 B 點出現(xiàn)的時間也就越早,K3 值就越小。
    4.2 吹煉終點時間和脫碳速度在碳氧反應(yīng)過程中的數(shù)學(xué)模型
    在第Ⅰ期,ΔC1 即鐵水中碳濃度降低量可表示為:
     
    吹煉中期(Ⅱ期)鐵水中碳濃度降低量 駐C2 可表示為:
     
    設(shè)定入爐鐵水初始含碳量為 C0,冶煉中期結(jié)束時鐵水中的碳的濃度為 C2
     
    聯(lián)立三式可得:
     
    從而求解出 t2
     
    吹煉后期,鐵水中碳含量決定了脫碳的速度, 兩者為正比例關(guān)系,則系數(shù) K3 為:
     
    代入可得:
     
    分離變量后定積分:
     
    積分運算,化簡得:
     
    式中,te 為吹煉結(jié)束時間,min;Ce為冶煉鋼種的目標(biāo)含碳量。
    進一步運算得:
     
    轉(zhuǎn)爐吹煉時間的經(jīng)驗?zāi)P图礊榉磻?yīng)式,在冶煉不同的鋼種時,其可以通過模擬來計算在不同鐵水成分,不同目標(biāo)碳含量條件下,轉(zhuǎn)爐冶煉的終點時間 te。在反應(yīng)式中,入爐鐵水成分初始始碳含量為 C0;鋼種要求目標(biāo)碳含量為 Ce。t1、C2 和為多爐試驗和現(xiàn)場實測數(shù)據(jù)選取的經(jīng)驗參數(shù)。在正常情況下,C2一般取 0.6%~0.7%,t1一般取 7~10min,一般為 0.2%~0.4%/min。
    4.3 基于氧利用效率的轉(zhuǎn)爐耗氧量預(yù)算機理
    轉(zhuǎn)爐冶煉過程氧氣消耗主要有以下幾個方面:鐵水中元素氧化耗氧、爐襯中碳氧化耗氧、鐵水氧化耗氧、廢鋼耗氧、各種原輔料帶入氧量、爐氣中鐵氧量等。計算公式如下:
    QO2 =Q鐵水×ηO2 +Q爐襯+Q廢鋼+Q爐氣+Q自由氧-Q輔料-Q返礦 
    式中,QO2 為總耗氧量;Q鐵水為鐵水中不同元素氧化反應(yīng)耗氧量;Q 爐襯為爐襯中的碳氧化的耗氧量;Q 廢鋼為廢鋼中不同元素氧化的耗氧量;Q 爐氣為爐氣帶走的氧量;Q 自由氧為自由氧;Q 輔料為造渣料帶入的氧;Q 返礦為返礦帶入的氧。
    反應(yīng)式中,鐵水中各元素的氧化耗氧量根據(jù)入爐鐵水成分與冶煉鋼種的成分差進行計算;根據(jù)終點渣中 FeO,F(xiàn)e2O3 含量計算鐵元素氧化耗氧量;爐襯中碳氧化的耗氧量按照 0.5kg/100 kg 鐵水計算;爐氣耗氧量以及自由氧含量均取經(jīng)驗值,分別為0.37 kg/100 kg 鐵水和 0.063 kg/100 kg 鐵水;輔料以及礦石帶入的氧量可通過計算輔料及礦石的成分,其中,輔料以 CO2 的形式帶入氧,礦石以礦石中鐵氧化物分解產(chǎn)生的分解氧,輔料及返礦的裝入量由現(xiàn)場的轉(zhuǎn)爐智能煉鋼模型計算得出。轉(zhuǎn)爐智能煉鋼用戶界面見圖 3。
     

    實驗結(jié)果
    通過模型的合理化布料指導(dǎo),轉(zhuǎn)爐終點雙命中率由原來的 65%穩(wěn)定提升到 85%以上。加之基礎(chǔ)操作方面的細致培訓(xùn)工作,轉(zhuǎn)爐操槍工操作過程吹煉平穩(wěn),爐口冒渣及鋼水噴濺情況均有所好轉(zhuǎn),噴濺率有原來的 12%降低到 8%以下,煤氣回收率得到了明顯提升。

     結(jié)論
    通過對煉鋼渣料減量化冶煉、石灰石替代石灰、鐵礦石熔融還原以及留碳作業(yè)技術(shù)研究,建立一種充分考慮各種工藝參數(shù)和原材料狀況,解析煉鋼過程控制要素的智能化煉鋼控制模型。通過的模型指導(dǎo),降低生產(chǎn)成本 15 元/t 以上,減少 CO2 排放量 28.77 kg/t,年排放量減少約 11.5 萬 t,實現(xiàn)了智能化、環(huán)境友好型煉鋼。


    文章來源:天津冶金

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